{"id":35721,"date":"2026-03-03T14:08:41","date_gmt":"2026-03-03T08:38:41","guid":{"rendered":"http:\/\/microtexindia.com\/batterie-nickel-metal-hydrure\/"},"modified":"2026-03-03T11:51:59","modified_gmt":"2026-03-03T06:21:59","slug":"batterie-nickel-metal-hydrure","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/batterie-nickel-metal-hydrure\/","title":{"rendered":"Batterie nickel-m\u00e9tal-hydrure (NiMH)"},"content":{"rendered":"\t\t
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Technologie des piles nickel-m\u00e9tal-hydrure (forme compl\u00e8te de la pile NiMh)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Le travail de pionnier sur la batterie nickel-m\u00e9tal-hydrure a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9 au Centre de recherche Battelle de Gen\u00e8ve apr\u00e8s son invention en 1967 comme d\u00e9riv\u00e9 des piles Ni-Cd et Ni-H2 utilis\u00e9es dans les satellites. Les principales motivations des \u00e9tudes sur le Ni-MH \u00e9taient les avantages environnementaux associ\u00e9s \u00e0 une \u00e9nergie plus \u00e9lev\u00e9e, une pression plus faible et le co\u00fbt du Ni-MH par rapport au Ni-Cd. Les travaux de d\u00e9veloppement ont \u00e9t\u00e9 parrain\u00e9s pendant pr\u00e8s de deux d\u00e9cennies par Daimler-Benz Comp.\/Stuttgart et par Volkswagen AG dans le cadre de la Deutsche Automobilgesellschaft. Les batteries ont montr\u00e9 des densit\u00e9s d’\u00e9nergie et de puissance \u00e9lev\u00e9es (jusqu’\u00e0 50 Wh\/kg et 1000 W\/kg) et une dur\u00e9e de vie raisonnable de 500 cycles. [https:\/\/en .wikipedia.org\/wiki\/Cobasys]<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Technologie des batteries nickel-m\u00e9tal-hydrure pour les v\u00e9hicules hybrides :<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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En 1992, dans le cadre d’un accord de coop\u00e9ration avec le DOE<\/a>, l’USABC a lanc\u00e9 le d\u00e9veloppement de la technologie des batteries nickel-m\u00e9tal-hydrure (batteries Ni-MH).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Le financement du DOE par le biais de cet accord de coop\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 d\u00e9terminant pour le d\u00e9veloppement de la technologie Ni-MH chez deux fabricants, Energy Conversion Devices, Inc. (ECD Ovonics) et SAFT America. La technologie Ni-MH d’ECD Ovonics est d\u00e9sormais fabriqu\u00e9e par COBASYS, LLC, sa coentreprise de fabrication \u00e0 parts \u00e9gales avec Chevron Technology Ventures, LLC. ECD conc\u00e8de \u00e9galement des licences pour sa technologie \u00e0 Sanyo, qui fournit des batteries Ni-MH pour les v\u00e9hicules hybrides Ford Escape, Cmax et Fusion, \u00e0 Honda, pour ses v\u00e9hicules hybrides, et \u00e0 Panasonic, qui fournit des batteries pour les v\u00e9hicules hybrides Toyota. Selon les termes du contrat initial de l’ECD, une petite fraction de ces droits de licence a \u00e9t\u00e9 remise au DOE et \u00e0 l’USABC.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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En 2008, le march\u00e9 des piles nickel-m\u00e9tal-hydrure<\/a> repr\u00e9sentait 10 % de l’ensemble de l’industrie des piles rechargeables. Les raisons importantes de la croissance rapide du Ni-MH ont \u00e9t\u00e9 la croissance des HEVs et le d\u00e9veloppement des cellules Ni-MH en tant que remplacements directs des cellules primaires alcalines.
Le syst\u00e8me nickel-m\u00e9tal-hydrure est similaire en de nombreux points aux cellules Ni-Cd. En ce qui concerne la r\u00e9action de recombinaison de l’oxyg\u00e8ne \u00e9galement, le syst\u00e8me est similaire aux cellules VRLA en ce qui concerne la conception de la diffusion de l’oxyg\u00e8ne du PAM au NAM et la conception de l’\u00e9lectrolyte affam\u00e9.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Les avantages de la batterie Nickel Metal Hydride sont :<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Un faible co\u00fbt, une taille de cellule polyvalente, d’excellentes caract\u00e9ristiques de performance (notamment une absorption \u00e9lev\u00e9e du courant de charge), une large gamme de temp\u00e9ratures de fonctionnement (-30 \u00e0 70\u00baC), la s\u00e9curit\u00e9 de fonctionnement \u00e0 des tensions plus \u00e9lev\u00e9es (350 + V), la simplicit\u00e9 du contr\u00f4le du processus de charge, etc. De plus, elle est respectueuse de l’environnement (par rapport aux piles nickel-cadmium).
Bien s\u00fbr, il y a aussi des inconv\u00e9nients : un co\u00fbt plus \u00e9lev\u00e9 par rapport aux cellules plomb-acide ; des sp\u00e9cificit\u00e9s \u00e9nerg\u00e9tiques plus faibles par rapport aux cellules Li-ion.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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R\u00e9actions \u00e9lectrochimiques productrices d'\u00e9nergie dans les piles rechargeables Nickel Metal Hydride<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il y a beaucoup de similitudes entre les piles Ni-Cd et Ni-MH, \u00e0 l’exception de l’\u00e9lectrode n\u00e9gative. Comme dans le cas des cellules Ni-Cd, pendant la d\u00e9charge, la mati\u00e8re active positive (PAM), l’oxyhydroxyde de nickel, est r\u00e9duite en hydroxyde de nickel. (Ainsi, l’\u00e9lectrode positive<\/strong> se comporte comme une cathode<\/strong>) :<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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NiOOH +H2O<\/sub>+ e \u2192 <\/em>Ni(OH)2<\/sub> + OH- Eo = 0,52 V<\/p>

La mati\u00e8re active n\u00e9gative (NAM), l’hydrure m\u00e9tallique (MH), est oxyd\u00e9e en alliage m\u00e9tallique (M). (L’\u00e9lectrode n\u00e9gative<\/strong> se comporte donc comme une anode<\/strong>) :<\/p>

MH + OH- \u2192 M +H2O<\/sub>+ e <\/em>Eo= 0.83 V<\/p>

En d’autres termes, la d\u00e9sorption de l’hydrog\u00e8ne se produit pendant la d\u00e9charge et l’hydrog\u00e8ne se combine avec un ion hydroxyle pour former de l’eau tout en apportant un \u00e9lectron au circuit.<\/p>

La r\u00e9action globale \u00e0 la d\u00e9charge est<\/p>

MH + NiOOH D\u00e9charge\u2194charge M + Ni(OH)2<\/sub> Eo = 1,35 V<\/p>

N’oubliez pas que<\/p>

Tension de la cellule =VPositive<\/sub> – VNegative<\/p>

0.52 – (-0.83) = 1.35 V<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Il faut noter ici que les mol\u00e9cules d’eau repr\u00e9sent\u00e9es dans les r\u00e9actions des demi-cellules n’apparaissent pas dans la r\u00e9action globale ou totale de la cellule. Cela est d\u00fb au fait que l’\u00e9lectrolyte (solution aqueuse d’hydroxyde de potassium)<\/strong> ne participe pas \u00e0 la r\u00e9action de production d’\u00e9nergie et qu’il n’est l\u00e0 que pour la conductivit\u00e9.<\/p>

Notez \u00e9galement que la solution aqueuse d’acide sulfurique utilis\u00e9e comme \u00e9lectrolyte dans les piles plomb-acide participe en fait \u00e0 la r\u00e9action, comme indiqu\u00e9 ci-dessous :<\/p>

PbO2 + Pb + 2H2SO4 D\u00e9charge\u2194charge 2PbSO4 + 2H2O<\/p>

Il s’agit d’une diff\u00e9rence importante<\/strong> entre les piles plomb-acide et les piles alcalines. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Le processus est invers\u00e9 pendant la charge<\/p>

La cellule nickel-m\u00e9tal-hydrure scell\u00e9e utilise une r\u00e9action de recombinaison de l’oxyg\u00e8ne similaire \u00e0 celle qui se produit dans les cellules plomb-acide \u00e0 r\u00e9gulation par soupape (VRLA), emp\u00eachant ainsi l’accumulation de pression qui peut r\u00e9sulter de la g\u00e9n\u00e9ration de gaz vers la fin de la charge et en particulier lors d’une surcharge.<\/p>

Pendant la charge, le PAM atteint sa pleine charge avant le NAM et l’\u00e9lectrode positive commence donc \u00e0 d\u00e9gager de l’oxyg\u00e8ne.<\/p>

2OH- <\/sup>\u2192 H2O + \u00bdO2 + 2e-<\/p>

L’oxyg\u00e8ne gazeux diffuse \u00e0 travers les pores du s\u00e9parateur jusqu’\u00e0 l’\u00e9lectrode n\u00e9gative, ce qui est facilit\u00e9 par la conception de l’\u00e9lectrolyte priv\u00e9 et l’utilisation d’un s\u00e9parateur appropri\u00e9.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Au NAM, l’oxyg\u00e8ne r\u00e9agit avec l’\u00e9lectrode d’hydrure m\u00e9tallique pour produire de l’eau, emp\u00eachant ainsi l’accumulation de pression \u00e0 l’int\u00e9rieur de la batterie. Malgr\u00e9 tout, il existe une soupape de s\u00e9curit\u00e9 en cas de surcharge prolong\u00e9e ou de dysfonctionnement du chargeur ; il est possible que l’oxyg\u00e8ne, et l’hydrog\u00e8ne, soient g\u00e9n\u00e9r\u00e9s plus rapidement qu’ils ne peuvent \u00eatre recombin\u00e9s. Dans ce cas, l’\u00e9vent de s\u00e9curit\u00e9 s’ouvre pour r\u00e9duire la pression et emp\u00eacher la rupture de la batterie. L’\u00e9vent se referme une fois que la pression est rel\u00e2ch\u00e9e. La sortie du gaz par l’\u00e9vent refermable peut transporter des gouttelettes d’\u00e9lectrolyte, qui peuvent former des cristaux ou de la rouille une fois d\u00e9pos\u00e9s sur la bo\u00eete. (https:\/\/data.energizer.com\/pdfs\/nickelmetalhydride_appman.pdf) <\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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4MH + O2 \u2192 4M + 2H2O<\/p>

En outre, de par sa conception, le NAM ne se charge pas compl\u00e8tement, ce qui emp\u00eache la production d’hydrog\u00e8ne. Ceci est vrai pour les premiers stades du cycle o\u00f9 le seul gaz pr\u00e9sent \u00e0 l’int\u00e9rieur de la cellule est l’oxyg\u00e8ne. Cependant, si le cycle se poursuit, de l’hydrog\u00e8ne gazeux commence \u00e0 se former et une augmentation significative de la proportion d’hydrog\u00e8ne est observ\u00e9e. Il est donc tr\u00e8s important de contr\u00f4ler la tension de charge \u00e0 la fin de la charge et pendant la surcharge pour limiter la production d’oxyg\u00e8ne \u00e0 un niveau inf\u00e9rieur au taux de recombinaison afin d’\u00e9viter l’accumulation de gaz et de pression.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Un facteur de conception mentionn\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment dans la conception des cellules Ni-MH est le rapport NAM\/PAM. Il est bas\u00e9 sur
l’utilisation de plus de NAM que de PAM.
Le rapport d\u00e9pend des applications et se situe dans une fourchette de 1,3 \u00e0 2 (NAM\/PAM). Les valeurs les plus faibles sont employ\u00e9es lorsque l’\u00e9nergie sp\u00e9cifique est importante, tandis que les valeurs les plus \u00e9lev\u00e9es sont utilis\u00e9es dans les cellules de conception \u00e0 haute puissance et \u00e0 longue dur\u00e9e de vie.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fabrication de cellules de batteries Nickel Metal Hydride<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Les piles Ni-MH sont des piles scell\u00e9es avec un dispositif de s\u00e9curit\u00e9 et avec des bo\u00eetiers et des couvercles m\u00e9talliques, tous deux isol\u00e9s l’un de l’autre par un joint. La partie inf\u00e9rieure du bo\u00eetier est la borne n\u00e9gative et la partie sup\u00e9rieure sert de borne positive.
Dans tous les types de conception, qu’il s’agisse de piles cylindriques, prismatiques ou \u00e0 bouton, la cathode est soit de type fritt\u00e9, soit de type coll\u00e9.
L’\u00e9lectrode positive dans la cellule Ni-MH cylindrique est un substrat fritt\u00e9 poreux ou un substrat de nickel \u00e0 base de mousse sur lequel des compos\u00e9s de nickel sont impr\u00e9gn\u00e9s ou coll\u00e9s, et transform\u00e9s en mat\u00e9riau actif par \u00e9lectrod\u00e9position.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Le substrat sert de support m\u00e9canique \u00e0 la structure fritt\u00e9e et fait office de collecteur de courant pour les r\u00e9actions \u00e9lectrochimiques qui se produisent dans les plaques poreuses. Il assure \u00e9galement la r\u00e9sistance m\u00e9canique et la continuit\u00e9 pendant les processus de fabrication. On utilise soit des bandes perfor\u00e9es en acier nickel\u00e9 ou en nickel pur en longueurs continues, soit des \u00e9crans tiss\u00e9s en fil de nickel ou d’acier nickel\u00e9. Un type perfor\u00e9 courant peut avoir une \u00e9paisseur de 0,1 mm avec des trous de 2 mm et une zone de vide d’environ 40 %. Les m\u00e9taux d\u00e9ploy\u00e9s et les t\u00f4les perfor\u00e9es sont moins co\u00fbteux, mais leur capacit\u00e9 \u00e0 atteindre des taux \u00e9lev\u00e9s est m\u00e9diocre. Les structures fritt\u00e9es sont beaucoup plus co\u00fbteuses mais conviennent pour des performances de d\u00e9charge \u00e9lev\u00e9es.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Les mousses ont g\u00e9n\u00e9ralement remplac\u00e9 les \u00e9lectrodes \u00e0 plaque fritt\u00e9e.
De m\u00eame, l’\u00e9lectrode n\u00e9gative est \u00e9galement une structure tr\u00e8s poreuse utilisant une feuille ou une grille de nickel perfor\u00e9e sur laquelle est appliqu\u00e9 l’alliage de stockage d’hydrog\u00e8ne actif \u00e0 liant plastique. Les \u00e9lectrodes sont s\u00e9par\u00e9es par un mat\u00e9riau synth\u00e9tique non tiss\u00e9, qui sert d’isolant entre les deux \u00e9lectrodes et de support pour absorber l’\u00e9lectrolyte.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Mat\u00e9riau actif positif (mat\u00e9riau de la cathode) dans une batterie nickel-m\u00e9tal-hydrure. <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Comme pour les piles Ni-Cd, les \u00e9lectrodes positives des piles Ni-MH, qu’elles soient cylindriques ou prismatiques, sont de type fritt\u00e9 ou coll\u00e9. L’hydroxyde de nickel utilis\u00e9 dans les piles Ni-MH est fondamentalement le m\u00eame que celui utilis\u00e9 dans les piles Ni-Cd. L’hydroxyde de nickel haute performance d’aujourd’hui est plus avanc\u00e9 en termes de capacit\u00e9, de coefficient d’utilisation, de puissance et de capacit\u00e9 de taux de d\u00e9charge, de dur\u00e9e de vie, d’efficacit\u00e9 de charge \u00e0 haute temp\u00e9rature et de co\u00fbt.
L’hydroxyde de nickel \u00e0 haute densit\u00e9 avec des particules sph\u00e9riques est le plus souvent utilis\u00e9 dans les \u00e9lectrodes positives coll\u00e9es. \/Le mat\u00e9riau en question est pr\u00e9par\u00e9 dans des chambres de pr\u00e9cipitation o\u00f9 le sulfate de nickel (accompagn\u00e9 de certains additifs tels que des sels de cobalt et de zinc pour am\u00e9liorer les performances) r\u00e9agit avec de l’hydroxyde de sodium m\u00e9lang\u00e9 \u00e0 un peu d’ammoniac. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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La plaque positive coll\u00e9e, plus courante, est g\u00e9n\u00e9ralement produite en collant m\u00e9caniquement de l’hydroxyde de nickel sph\u00e9rique de haute densit\u00e9 dans les pores d’un substrat m\u00e9tallique en mousse, lui-m\u00eame produit en recouvrant de la mousse de polyur\u00e9thane (PUF) d’une couche de nickel, soit par galvanoplastie, soit par d\u00e9p\u00f4t chimique en phase vapeur. Cette op\u00e9ration est suivie d’un processus de traitement thermique pour \u00e9liminer le polyur\u00e9thane de base. La taille des pores et la densit\u00e9 de la mousse peuvent \u00e9galement \u00eatre ajust\u00e9es pour am\u00e9liorer les caract\u00e9ristiques de performance.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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La mousse est ensuite charg\u00e9e d’hydroxyde de nickel dans une p\u00e2te contenant des oxydes de cobalt conducteurs, qui forment un r\u00e9seau conducteur entre l’hydroxyde de nickel et le collecteur de courant m\u00e9tallique. Tout comme le sulfate de plomb dans une pile plomb-acide, l’hydroxyde de nickel est un mauvais conducteur. La plaque de mousse est maintenant pr\u00eate pour l’\u00e9tape suivante.
L’autre type d’\u00e9lectrode est l’\u00e9lectrode fritt\u00e9e.<\/strong> Ce type a une meilleure capacit\u00e9 de puissance mais au prix d’une capacit\u00e9 plus faible et d’un co\u00fbt plus \u00e9lev\u00e9.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Lespositifs fritt\u00e9s<\/strong> commencent par le collage de nickel filamentaire sur un substrat tel qu’une feuille perfor\u00e9e, o\u00f9 les fibres de nickel sont ensuite fritt\u00e9es dans un four de recuit \u00e0 haute temp\u00e9rature dans une atmosph\u00e8re r\u00e9ductrice utilisant de l’azote\/hydrog\u00e8ne. Au cours de ce processus, les liants issus du processus de collage sont br\u00fbl\u00e9s, laissant un squelette conducteur en nickel.
L’hydroxyde de nickel est ensuite pr\u00e9cipit\u00e9 dans les pores du squelette fritt\u00e9 \u00e0 l’aide d’un proc\u00e9d\u00e9 chimique.
ou un proc\u00e9d\u00e9 d’impr\u00e9gnation \u00e9lectrochimique. Les \u00e9lectrodes impr\u00e9gn\u00e9es sont ensuite form\u00e9es ou pr\u00e9activ\u00e9es
dans un processus de cycle de charge\/d\u00e9charge \u00e9lectrochimique. La plaque fritt\u00e9e est maintenant pr\u00eate pour l’\u00e9tape suivante.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Alliage d'hydrure m\u00e9tallique pour les \u00e9lectrodes n\u00e9gatives (mat\u00e9riau anodique)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Les piles Ni-MH utilisent un mat\u00e9riau actif \u00e0 base d’hydrure m\u00e9tallique sous la forme d’un alliage absorbant l’hydrog\u00e8ne. Il existe plusieurs compositions diff\u00e9rentes pour cet alliage. Ils le sont :<\/p>

  1. Alliage AB5<\/li>
  2. Alliage AB2<\/li>
  3. Alliage A2B7 <\/li><\/ol>

    Il s’agit d’alliages techniques compos\u00e9s de m\u00e9taux de terres rares dans des proportions variables. Il n’entre pas dans le cadre de cet article de d\u00e9crire la production et les propri\u00e9t\u00e9s de ces alliages. Les lecteurs sont pri\u00e9s de se reporter aux publications pertinentes sur ces alliages et aux ouvrages sp\u00e9cialis\u00e9s sur les batteries Ni-MH.
    L’\u00e9lectrode n\u00e9gative est \u00e0 nouveau une structure tr\u00e8s poreuse utilisant une feuille ou une grille de nickel perfor\u00e9e sur laquelle l’alliage de stockage d’hydrog\u00e8ne actif \u00e0 liant plastique est appliqu\u00e9 et trait\u00e9.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Electrolyte dans une batterie nickel-m\u00e9tal-hydrure<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Comme dans les piles Ni-Cd, l’\u00e9lectrolyte des piles Ni-MH est une solution aqueuse d’environ 30 % d’hydroxyde de potassium, ce qui permet d’obtenir une conductivit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e sur une large plage de temp\u00e9ratures. L’hydroxyde de lithium (LiOH) est invariablement un additif \u00e0 une concentration d’environ 17 grammes par litre (GPL). Cela permet d’am\u00e9liorer l’efficacit\u00e9 de la charge \u00e0 l’\u00e9lectrode positive en supprimant la r\u00e9action d’\u00e9volution de l’oxyg\u00e8ne, qui est une r\u00e9action concurrente r\u00e9duisant l’acceptation de la charge.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Comme dans le cas des piles VRLA et Ni-Cd, les piles Ni-MH sont \u00e9galement de type scell\u00e9, \u00e0 \u00e9lectrolyte pauvre. Les plaques sont presque satur\u00e9es d’\u00e9lectrolyte. Le s\u00e9parateur n’est que partiellement satur\u00e9 afin de permettre une diffusion rapide des gaz pour une r\u00e9action efficace de recombinaison des gaz. L’ajout de NaOH permet d’am\u00e9liorer l’efficacit\u00e9 de la charge \u00e0 haute temp\u00e9rature, mais au prix d’une r\u00e9duction de la dur\u00e9e de vie en raison de la corrosion \u00e9lev\u00e9e du NAM.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    S\u00e9parateur de batterie en Nickel m\u00e9tal hydride<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    La fonction du s\u00e9parateur<\/a> est d’emp\u00eacher le contact \u00e9lectrique entre les \u00e9lectrodes positive et n\u00e9gative tout en conservant l’\u00e9lectrolyte n\u00e9cessaire au transport ionique. Les s\u00e9parateurs de premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration pour les piles Ni-MH \u00e9taient des s\u00e9parateurs standard Ni-Cd et NiH2 en tissu non tiss\u00e9 en polyamide (nylon). Cependant, les piles Ni-MH se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es plus sensibles \u00e0 l’autod\u00e9charge, surtout lorsque de tels s\u00e9parateurs \u00e9taient utilis\u00e9s. La pr\u00e9sence d’oxyg\u00e8ne et d’hydrog\u00e8ne gazeux entra\u00eene la d\u00e9composition des mat\u00e9riaux en polyamide dans le s\u00e9parateur de nylon.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Les produits de corrosion (ions nitrites) issus de cette d\u00e9composition ont permis l’empoisonnement de l’hydroxyde de nickel, favorisant un d\u00e9gagement pr\u00e9matur\u00e9 d’oxyg\u00e8ne et formant \u00e9galement des compos\u00e9s capables de faire la navette redox entre les deux \u00e9lectrodes, ce qui augmente encore le taux d’autod\u00e9charge. Ce type de s\u00e9parateur n’est donc plus utilis\u00e9 de nos jours. Au lieu de cela, des s\u00e9parateurs en polyol\u00e9fine sont utilis\u00e9s dans les cellules nextgen. Le \u00ab\u00a0polypropyl\u00e8ne mouillable en permanence\u00a0\u00bb est d\u00e9sormais largement utilis\u00e9. Le s\u00e9parateur am\u00e9lior\u00e9 est un composite de PP et PE avec des traitements sp\u00e9ciaux. Le taux d’autod\u00e9charge et la dur\u00e9e de vie sont sensiblement affect\u00e9s par la texture, la mouillabilit\u00e9 et la perm\u00e9abilit\u00e9 aux gaz.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Batterie\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"batterie\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
    batterie NiMh d\u00e9faillante en raison de la d\u00e9faillance de la soupape de s\u00e9curit\u00e9<\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Technologie des piles nickel-m\u00e9tal-hydrure (forme compl\u00e8te de la pile NiMh) Le travail de pionnier sur la batterie nickel-m\u00e9tal-hydrure a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9 au Centre de recherche Battelle de Gen\u00e8ve apr\u00e8s son invention en 1967 comme d\u00e9riv\u00e9 des piles Ni-Cd et Ni-H2 utilis\u00e9es dans les satellites. Les principales motivations des \u00e9tudes sur le Ni-MH \u00e9taient les avantages […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":25443,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[389],"tags":[],"class_list":["post-35721","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-chimie"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35721","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35721"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35721\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":66555,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35721\/revisions\/66555"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25443"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35721"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=35721"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=35721"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}