{"id":30886,"date":"2026-03-03T20:33:14","date_gmt":"2026-03-03T15:03:14","guid":{"rendered":"http:\/\/microtexindia.com\/carregador-de-pilhas\/"},"modified":"2026-03-03T11:47:02","modified_gmt":"2026-03-03T06:17:02","slug":"carregador-de-pilhas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/carregador-de-pilhas\/","title":{"rendered":"Carregador de bateria"},"content":{"rendered":"\t\t
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Carregador de bateria - carregando uma bateria de chumbo-\u00e1cido<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Uma bateria pode ser definida como um dispositivo eletroqu\u00edmico que pode converter energia qu\u00edmica dentro de seus materiais ativos em energia el\u00e9trica. Se a rea\u00e7\u00e3o que leva a essa convers\u00e3o de uma forma de energia em outra \u00e9 revers\u00edvel, ent\u00e3o temos uma c\u00e9lula recarreg\u00e1vel ou secund\u00e1ria ou de armazenamento. Tais c\u00e9lulas podem ser recarregadas repetidamente ap\u00f3s cada descarga para inverter a direc\u00e7\u00e3o da reac\u00e7\u00e3o. Para que uma bateria tenha a vida \u00fatil pretendida, ela deve receber carga adequada sempre que necess\u00e1rio. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Aquelas c\u00e9lulas com reac\u00e7\u00f5es irrevers\u00edveis s\u00e3o chamadas c\u00e9lulas prim\u00e1rias.
Uma bateria de chumbo-\u00e1cido consiste em eletrodos positivos e negativos separados por filmes isolantes chamados separadores. Uma solu\u00e7\u00e3o dilu\u00edda de \u00e1cido sulf\u00farico \u00e9 utilizada como electr\u00f3lito. O material activo positivo \u00e9 o di\u00f3xido de chumbo (PbO2) e o material activo negativo \u00e9 o chumbo.
Antes de nos aprofundarmos nos detalhes do Carregador de Bateria, \u00e9 necess\u00e1rio compreender brevemente alguns assuntos relacionados com as pilhas.<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ampere<\/strong> \u00e9 a unidade de corrente (que \u00e9 definida como um fluxo cont\u00ednuo de el\u00e9trons). Quando uma coulomb (ou um ampere-segundo) passa de um ponto em um segundo, a corrente \u00e9 definida como 1 ampere.<\/p>

A tens\u00e3o<\/strong> pode ser tomada como for\u00e7a motriz para que os el\u00e9trons fluam em um condutor eletr\u00f4nico e a unidade \u00e9 volts. Quando 1 ampere-segundo tem 1 joule de energia, dizemos que tem 1 volts de diferen\u00e7a de potencial el\u00e9ctrico.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Estes dois termos podem ser comparados ao reservat\u00f3rio de \u00e1gua suspenso de um edif\u00edcio. Quanto maior for a altura do tanque de \u00e1gua, maior ser\u00e1 a for\u00e7a com que a \u00e1gua ir\u00e1 fluir. Da mesma forma, quanto maior for o di\u00e2metro da tubula\u00e7\u00e3o que transporta a \u00e1gua do tanque para os pontos do usu\u00e1rio, maior ser\u00e1 o volume de \u00e1gua que o usu\u00e1rio recebe. A \u00e1gua que flui na tubula\u00e7\u00e3o pode ser comparada com a taxa de fluxo da \u00e1gua.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ampere hora (Ah<\/strong> ) \u00e9 a quantidade de electricidade, e \u00e9 um produto da corrente e do tempo.
1 Ah = 1 A *1 hora.
Watts (W) \u00e9 pot\u00eancia,<\/strong> e \u00e9 um produto de corrente e volts. As unidades superiores s\u00e3o kW (= 1000 W).<\/p>

mega watts, MW (=1000 kW) e Giga watts, GW (um bilh\u00e3o de W (1.000.000.000.000 Watts).1 W = 1 A * 1 V= VA.

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Energia (Wh)<\/strong> \u00e9 a quantidade de energia fornecida em unidades de tempo. As unidades superiores s\u00e3o kWh (= 1000 Wh)<\/p>

megawatt-hora, MWh (= 1000 kWh) e Giga Watt-hora, GWh (=(um bilh\u00e3o de Wh (1.000.000.000 Watt-hora). <\/p>

As unidades GW s\u00e3o usadas para se referir \u00e0 sa\u00edda de grandes centrais el\u00e9ctricas. GWh \u00e9 usado para se referir \u00e0 capacidade de produ\u00e7\u00e3o das ind\u00fastrias de baterias de grandes ve\u00edculos el\u00e9ctricos (EV) e sistemas de armazenamento de baterias de grande capacidade Wh = 1 W* 1 h = 1 Wh
Em linguagem de bateria, pode-se dizer que uma bateria possui 1200 Wh (ou 1,2 kWh) se a sua voltagem \u00e9 12 e a sua capacidade em Ah \u00e9 100.
12 V * 100 Ah = 1200 Wh ou 1,2 kWh.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A energia fornecida pela massa da unidade<\/strong> de uma bateria \u00e9 denominada energia espec\u00edfica<\/strong> e a unidade \u00e9 W por kg.
Pot\u00eanciaespec\u00edfica<\/strong>= W\/kg e kW\/kg.
Da mesma forma, a energia fornecida por unidade<\/strong> de massa<\/strong> de uma bateria \u00e9 denominada energia espec\u00edfica<\/strong> e a unidade \u00e9 Wh por kg.
Energia espec\u00edfica<\/strong> = Wh \/ kg e kWh \/ kg. (Tamb\u00e9m escrito como Wh kg-1)
Da mesma forma, a energia fornecida por unidade de volume<\/strong> de uma bateria \u00e9 denominada densidade de energia<\/strong> e a unidade \u00e9 W por litro.
Densidade de pot\u00eancia = W \/ litro e kW \/ litro.
A energia fornecida por unidade de volume<\/strong> de uma bateria \u00e9 denominada densidade de energia<\/strong> e a unidade \u00e9 Wh por litro.
1 W = 1 J por segundo<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Densidade energ\u00e9tica<\/strong> = Wh \/ litro e kWh \/ litro. (Tamb\u00e9m escrito como W L-1 ou W l-1)<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A reac\u00e7\u00e3o de carga de descarga de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido \u00e9<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Pb (NP) + PbO2 (PP) + 2H2SO4 Descarga \u21d4 Carga PbSO4 (PP) + PbSO4 (NP) + 2H2O (Perto de PP)<\/p>

Nota: <\/em>NP = placa negativa=\u00e2nodo durante a descarga=doador de el\u00e9trons durante a descarga. <\/em>PP = <\/em>placa positiva = cat\u00f3dico durante a descarga = aceitador de el\u00e9trons durante a descarga<\/em><\/p>

Os pap\u00e9is dos eletrodos ser\u00e3o invertidos durante uma carga; o \u00e2nodo se comportar\u00e1 como um c\u00e1todo e vice-versa. O aceitador de electr\u00f5es ir\u00e1 agora libertar electr\u00f5es e o doador ir\u00e1 receb\u00ea-los.<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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O termo energia livre de termodin\u00e2mica<\/strong> \u00e9 uma medida do trabalho que pode ser extra\u00edda de um sistema. No caso da c\u00e9lula galv\u00e2nica, o trabalho el\u00e9trico \u00e9 feito atrav\u00e9s do movimento de part\u00edculas carregadas devido \u00e0 intera\u00e7\u00e3o qu\u00edmica entre os reagentes para produzir os resultantes (produtos).<\/p>

Por isso, a energia \u00e9 dada em termos de \u0394<\/strong>G<\/em><\/strong>A energia livre do Gibb<\/em><\/strong>, que representa a quantidade m\u00e1xima de energia qu\u00edmica que pode ser extra\u00edda dos processos de convers\u00e3o de energia.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Se \n E <\/em>\n<\/strong>\u00e9 a emf<\/strong> (for\u00e7a ou tens\u00e3o eletromotiva ou potencial) da c\u00e9lula e o processo que est\u00e1 ocorrendo (ou seja uma descarga de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido<\/strong>), est\u00e1 associada a uma passagem de \n n<\/em>\n<\/strong> Faraday (<\/strong>\n F<\/em>\n<\/strong>)<\/strong> por toupeira de reagentes de um el\u00e9ctrodo para o outro, ent\u00e3o o trabalho el\u00e9ctrico feito pela c\u00e9lula \u00e9 dado como \n nFE<\/em>\n<\/strong>. O correspondente aumento de energia livre \u00e9 igual ao trabalho el\u00e9trico feito no sistema. Da\u00ed,<\/p>

\u0394G = nFE ou<\/p>

\u0394G = -nFE ou<\/p>

-\u0394G\u00b0 = nFE\u00b0<\/p>

(sob condi\u00e7\u00f5es padr\u00e3o; E\u00b0 refere-se ao potencial do eletrodo padr\u00e3o ou \u00e0 tens\u00e3o da c\u00e9lula padr\u00e3o).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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equa\u00e7\u00e3o de Gibbs<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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(O que se entende por condi\u00e7\u00f5es padr\u00e3o?<\/strong>: 25\u00b0C ou Celsius (298,1\u00b0K ou Kelvin), press\u00e3o de 1 bar, e a atividade (que pode ser tomada como valor de concentra\u00e7\u00e3o, aproximadamente) da esp\u00e9cie reagente, Pb2+<\/em>, \u00e9 uma).<\/p>

Esta equa\u00e7\u00e3o \u00e9 chamada a \n A equa\u00e7\u00e3o de Gibbs.<\/em>\n<\/strong><\/p>

A equa\u00e7\u00e3o de Gibbs <\/em>liga a voltagem da c\u00e9lula \u00e0 mudan\u00e7a da energia livre (DG). Se a reac\u00e7\u00e3o ocorrer espontaneamente (por exemplo, uma descarga de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido<\/strong>),\u0394G <\/em>\u00e9 negativo (a energia \u00e9 libertada) e emf \u00e9 positivo, ou seja, uma carga de nF fluir\u00e1 espontaneamente na direc\u00e7\u00e3o assumida na reac\u00e7\u00e3o celular.<\/p>

Por outro lado, se\u0394G <\/em>for positivo, permite ao sistema realizar o fen\u00f4meno da eletr\u00f3lise (isto \u00e9, durante uma carga de c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido<\/strong>).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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FME de uma c\u00e9lula<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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O emf da c\u00e9lula \u00e9 um \n propriedade termodin\u00e2mica intensa<\/em>\n<\/strong> ou seja, independentemente da massa dos reagentes e do tamanho da c\u00e9lula. A propriedade intensiva (em oposi\u00e7\u00e3o \u00e0 \n propriedade extensiva<\/em>\n<\/strong>) n\u00e3o depende da massa dos reagentes e, portanto, do tamanho da bateria. Quer tenha alguns miligramas ou alguns quilos do material, o sistema apresentar\u00e1 a mesma tens\u00e3o e n\u00e3o pode ser aumentada atrav\u00e9s do aumento da massa do material. O potencial individual do eletrodo \u00e9 uma propriedade eletroqu\u00edmica inerente a esse material de eletrodo, e n\u00e3o se pode alterar o seu valor em condi\u00e7\u00f5es semelhantes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Exemplos de propriedades intensivas s\u00e3o a tens\u00e3o dos el\u00e9ctrodos e c\u00e9lulas; por outro lado, a \n propriedade extensiva<\/em>\n<\/strong> depende da quantidade de subst\u00e2ncia, por exemplo, massa, volume, energia, ampere hora e watt hora. Assim, 4,5 gramas de material ativo de di\u00f3xido de chumbo em uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido dar\u00e1 uma ampere hora (Ah) teoricamente, mas se voc\u00ea tiver 45 gramas, ele dar\u00e1 dez vezes o Ah. Portanto, \u00e9 uma propriedade extensa; em ambos os casos o potencial do eletrodo ser\u00e1 o mesmo, ou seja, 1,69 V. Argumentos semelhantes podem ser apresentados para materiais ativos de chumbo e \u00e1cido sulf\u00farico.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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O potencial da c\u00e9lula padr\u00e3o (E\u00b0) est\u00e1 relacionado com a mudan\u00e7a de energia livre padr\u00e3o (DG\u00b0), como indicado acima.<\/p>

O emf de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido pode ser determinado a partir da express\u00e3o<\/p>

\u03a3\u0394G\u00ba \u0192 de produtos<\/sub> – \u03a3\u0394G\u00ba \u0192 de reagentes<\/sub><\/p>

Onde \u0394G\u00b0\u0192 se refere \u00e0 energia livre padr\u00e3o de forma\u00e7\u00e3o das esp\u00e9cies reagentes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Energia padr\u00e3o de forma\u00e7\u00e3o livre<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Tabela 1<\/p>

Energia padr\u00e3o de forma\u00e7\u00e3o livre, \u0394G\u00b0\u0192 de esp\u00e9cies qu\u00edmicas que participam da rea\u00e7\u00e3o celular<\/p>

(<\/strong>Hans Bode, Lead-Acid Batteries, John Wiley, New York, 1977, Ap\u00eandice IV, p. 366.<\/strong>)<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPbO2<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-52.34<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPb<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t0<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tH2SO4<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-177.34<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPbSO4<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-193.8<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tH2O<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-56.69<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tbody>\n\t<\/table>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

A rea\u00e7\u00e3o geral \u00e9 escrita como<\/p>

Pb + PbO2 + 2H2SO4\u21c4<\/sub> 2PbSO4 + 2H2O E\u00b0 = 2,04 V.<\/p>

\u0394G\u00b0 = \u03a3\u0394G\u00ba \u0192 de produtos<\/sub> – \u03a3\u0394G\u00ba \u0192 de reagentes<\/sub><\/p>

Substituindo os respectivos valores de (que obtemos, por exemplo, dos Livros de Texto Padr\u00e3o [1 <\/strong>].Hans Bode, Lead-Acid Batteries, John Wiley, New York, 1977, Ap\u00eandice IV, p. 366<\/strong>]<\/strong>.<\/p>

= [2(\u2212193<\/em>.<\/em>89) + 2(\u221256<\/em>.<\/em>69)] \u2212 <\/em>[0 \u2212 <\/em>(\u221252<\/em>.<\/em>34) + 2(\u2212177<\/em>.<\/em>34)]<\/p>

= -94<\/em>,<\/em>14 kcal toupeira\n \u2212<\/sup>\n<\/em>1<\/sup><\/p>

= -94<\/em>,<\/em>14 kcal toupeira\n \u2212<\/sup>\n<\/em>1<\/sup> \u00d7 <\/em>4,<\/em>184 kJ toupeira\n \u2212<\/sup>\n<\/em>1<\/sup> (para converter kcal para kJ multiplicar por 4,184 )<\/p>

= -393<\/em>,<\/em>88 kJ por toupeira<\/p>

E\u00b0 = -\u0394G\u00b0\/nF<\/p>

=\u2212(\u2212393<\/em>.<\/em>88 \u00d7 <\/em>1000)\/2<\/em> \u00d7 <\/em>96485<\/p>

= 2,<\/em>04 V para uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t

A voltagem padr\u00e3o de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido \u00e9 de 2,04 V<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

e a reac\u00e7\u00e3o global ou total de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido \u00e9 escrita como:<\/p>

Pb + PbO2 + 2H2SO4 Discharge\u21d4Charge PbSO4 (PP) + PbSO4 (NP) + 2H2O (Quase PP)<\/p>

Antes de entrarmos nos detalhes de carga e descarga de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido, devemos ter algum conhecimento de certos termos usados na Electroqu\u00edmica.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

N\u00f3s j\u00e1 sabemos o significado das condi\u00e7\u00f5es padr\u00e3o<\/strong>.<\/p>

Quando perturbamos a reac\u00e7\u00e3o celular (seja na direc\u00e7\u00e3o da frente ou na direc\u00e7\u00e3o inversa), dizemos que a c\u00e9lula est\u00e1 em estado perturbado <\/strong>e n\u00e3o em condi\u00e7\u00f5es de equil\u00edbrio<\/strong>.<\/p>

Sempre que um sistema eletroqu\u00edmico for perturbado, haver\u00e1 sempre uma diferen\u00e7a em rela\u00e7\u00e3o ao potencial padr\u00e3o. Assim, se uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido \u00e9 for\u00e7ada no sentido da descarga, a tens\u00e3o da c\u00e9lula diminui num determinado valor, o que depende da magnitude da corrente. Quanto maior o valor atual, maior ser\u00e1 o desvio em rela\u00e7\u00e3o ao valor padr\u00e3o.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Agora a voltagem da c\u00e9lula ser\u00e1<\/p>

EDisch<\/sub> = E\u00b0 – \u03b4V. <\/p>

O valor deEDisch<\/sub> ser\u00e1 menor do que o de E\u00b0.<\/p>

Pelo contr\u00e1rio, se a c\u00e9lula for for\u00e7ada no sentido inverso (isto \u00e9, modo de carga), a tens\u00e3o da c\u00e9lula aumentar\u00e1 num certo valor que depende novamente da magnitude da corrente.<\/p>

ECh<\/sub> = E\u00b0 + \u03b4V.<\/p>

O valor de \u03b4V \u00e9 chamado de \n sobretens\u00e3o ou sobrepotencial <\/em>\n<\/strong>e \u00e9 denotado pelo\n s\u00edmbolo \u03b7<\/em>\n<\/strong>.<\/p>

O valor de \u03b4V ser\u00e1 negativo para uma rea\u00e7\u00e3o de descarga e positivo para uma rea\u00e7\u00e3o de carga.<\/p>

Este fen\u00f3meno<\/strong> de morte ou aumento da tens\u00e3o da c\u00e9lula \u00e9 chamado \n polariza\u00e7\u00e3o <\/em>\n<\/strong>e diz-se que os el\u00e9ctrodos est\u00e3o num estado polarizado.<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Ent\u00e3o, reescrevemos as equa\u00e7\u00f5es como se segue:<\/p>

EDisch<\/sub> = E\u00b0 – \u03b7. <\/p>

ECh<\/sub> = E\u00b0 + \u03b7.<\/p>

Assim se v\u00ea que durante uma descarga<\/p>

EDisch<\/sub> < E\u00b0 e<\/p>

Durante uma cobran\u00e7a<\/p>

ECh<\/sub> > E\u00b0.<\/p>

Quais s\u00e3o as raz\u00f5es para este desvio de tens\u00e3o?<\/p>

H\u00e1 algumas causas para este desvio:<\/p>

  1. Perda devido a resist\u00eancias internas (IR)(\u03b7ohmic<\/sub>)<\/li>
  2. Polariza\u00e7\u00e3o de ativa\u00e7\u00e3o devido \u00e0 transfer\u00eancia de carga nos dois eletrodos durante o in\u00edcio do processo\u03b7t<\/sub>.<\/li>
  3. Polariza\u00e7\u00e3o da concentra\u00e7\u00e3o devido ao esgotamento do eletr\u00f3lito e de outras esp\u00e9cies participantes(\u03b7c<\/sub>).<\/li><\/ol>

    As perdas devidas \u00e0 polariza\u00e7\u00e3o IR podem ser mitigadas usando coletores de corrente de eletrodos e eletr\u00f3litos com melhores condutividades. Um separador com uma resist\u00eancia inferior tamb\u00e9m ajudar\u00e1.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    A polariza\u00e7\u00e3o de ativa\u00e7\u00e3o est\u00e1 relacionada com a transfer\u00eancia de portadores de carga atrav\u00e9s dos limites de fase do eletrodo e este processo \u00e9 designado como rea\u00e7\u00e3o de transfer\u00eancia. A sobretens\u00e3o de transfer\u00eancia devido \u00e0s reac\u00e7\u00f5es de transfer\u00eancia de carga nos dois el\u00e9ctrodos pode ser muito reduzida nos el\u00e9ctrodos de bateria por ter uma estrutura porosa compat\u00edvel. Esta \u00faltima aumenta a superf\u00edcie interna real (superf\u00edcie BET, que inclui as \u00e1reas de poros, fendas e fissuras) em oposi\u00e7\u00e3o \u00e0 superf\u00edcie aparente obtida pela multiplica\u00e7\u00e3o das dimens\u00f5es, comprimento e largura) dispon\u00edvel para as reac\u00e7\u00f5es.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Densidade atual<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Isto, por sua vez, reduz a densidade da corrente<\/strong> (ou seja, ampere por cm quadrados). Assim, uma placa com uma porosidade agregada de 40 % levar\u00e1 a maiores perdas devido \u00e0 polariza\u00e7\u00e3o de ativa\u00e7\u00e3o do que uma com 50 % de porosidade.<\/p>

    Polariza\u00e7\u00e3o da concentra\u00e7\u00e3o(\u03b7c<\/sub>) ser\u00e1 mais se os produtos de reac\u00e7\u00e3o (sulfato de chumbo e mol\u00e9culas de \u00e1gua, no caso de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido) n\u00e3o forem transferidos para longe das superf\u00edcies dos el\u00e9ctrodos para dar lugar a reagentes frescos (por exemplo, i\u00f5es de chumbo dos el\u00e9ctrodos e i\u00f5es de sulfato do electr\u00f3lito, no caso de uma c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido). \u03b7c<\/sub> ser\u00e1 mais pronunciada no final de uma reac\u00e7\u00e3o de descarga. Dentro de uma c\u00e9lula, o transporte de \u00edons \u00e9 feito por difus\u00e3o e por migra\u00e7\u00e3o<\/strong>. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    A difus\u00e3o \u00e9 causada pelas diferen\u00e7as de concentra\u00e7\u00e3o, enquanto que a migra\u00e7\u00e3o \u00e9 causada pelas for\u00e7as do campo el\u00e9ctrico.<\/p>

    A difus\u00e3o pode ocorrer na maior parte do eletr\u00f3lito ou no separador: como os \u00edons s\u00e3o gerados em um eletrodo e s\u00e3o consumidos no outro eletrodo, os \u00edons t\u00eam que se mover entre os eletrodos.<\/p>

    Tamb\u00e9m ocorre nos el\u00e9ctrodos porosos \u00e0 medida que a reac\u00e7\u00e3o electroqu\u00edmica prossegue. Os produtos de reac\u00e7\u00e3o podem mover-se dentro da massa activa at\u00e9 \u00e0 sua localiza\u00e7\u00e3o final por difus\u00e3o.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    A parte da corrente total que \u00e9 transportada pelas esp\u00e9cies i\u00f4nicas particulares (part\u00edculas carregadas) por migra\u00e7\u00e3o \u00e9 uma fun\u00e7\u00e3o do seu n\u00famero de transfer\u00eancia. Em um eletr\u00f3lito bin\u00e1rio, dissociado em c\u00e1tions e \u00e2nions, os n\u00fameros de transfer\u00eancia s\u00e3o relacionados pela equa\u00e7\u00e3o<\/p>

    \u0269C<\/sub> +\u0269A=<\/sub> 1,<\/p>

    onde\u0269C<\/sub> +\u0269A <\/sub> indica o n\u00famero de transporte de c\u00e1tions e \u00e2nions.<\/p>

    Os n\u00fameros de transfer\u00eancia dependem da concentra\u00e7\u00e3o dos i\u00f5es e da temperatura. Em solu\u00e7\u00f5es bin\u00e1rias de sal est\u00e3o quase a 0,5. Assim, ambas as esp\u00e9cies i\u00f4nicas compartilham igualmente a condutividade i\u00f4nica. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Desvios significativos ocorrem em \u00e1cidos e \u00e1lcalis fortes devido \u00e0 maior mobilidade i\u00f4nica dos pr\u00f3tons (H+) e \u00edons hidroxila (OH-). Os valores para o \u00e1cido sulf\u00farico electrol\u00edtico da bateria (dissociado em H+ e HSO2-4) e hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio (dissociado em K+ e OH-) s\u00e3o indicados abaixo. 4<\/sub><\/p>

    \u03b9H+<\/sub> = 0,<\/em>9; \u0269HSO4\n 2-<\/sup>\n<\/sub> = 0,<\/em>1;\u03b9K+<\/sub> = 0,<\/em>22; \u03b9OH-=<\/sub><\/sup> 0,<\/em>78<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    O n\u00famero de transfer\u00eancia \u00e9 uma medida de quanto a concentra\u00e7\u00e3o do \u00edon em particular \u00e9 influenciada pela migra\u00e7\u00e3o devido ao fluxo de corrente. Um valor menor \u00e9 indicativo de menor influ\u00eancia nos processos de migra\u00e7\u00e3o e um valor maior indica maior influ\u00eancia no processo de migra\u00e7\u00e3o.<\/p>

    2. D. Berndt, em Battery Technology Handbook, Ed. H.A. Kiehne, Segunda Edi\u00e7\u00e3o, 2003, Marcel Dekker, Inc., New York, Tabela 1.2.
    3. J S Newman. Sistemas Electroqu\u00edmicos. Fal\u00e9sias de Englewood: Prentice-Hall, 1991, p 255.
    4. S U Falk, A J Salkind. Baterias de armazenamento alcalinas. Nova lorque: John Wiley & Sons, 1969, p 598.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Para que fique claro, temos de compreender como est\u00e1 a decorrer a reac\u00e7\u00e3o de descarga. Assim que os terminais da bateria s\u00e3o conectados ao aparelho consumidor, os el\u00e9trons come\u00e7am a fluir da placa negativa para o terminal positivo atrav\u00e9s do circuito externo. Dentro da c\u00e9lula, \u00e9 o dever das part\u00edculas carregadas cuidar do fluxo de corrente. As part\u00edculas carregadas s\u00e3o pr\u00f3tons (H+) e \u00edons bissulfato (HSO\u00af4 ).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Durante uma descarga, i\u00f5es HSO\u00af4 negativos (neste caso, os i\u00f5es bissulfato do \u00e1cido sulf\u00farico electrol\u00edtico que se dissociam como H+ e HSO\u00af4 ) deslocam-se em direc\u00e7\u00e3o \u00e0 placa negativa. Estes \u00edons negativos s\u00e3o combinados com o material ativo, Pb, produzindo, sulfato de chumbo, PbSO4. A rea\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m produz um \u00edon de hidrog\u00eanio com carga positiva chamado pr\u00f3ton) que migra para longe. Os dois el\u00e9trons liberados como resultado da rea\u00e7\u00e3o an\u00f3dica do material ativo chumbo, alcan\u00e7am o terminal positivo atrav\u00e9s do circuito externo.<\/p>

    Placa negativa ou rea\u00e7\u00e3o negativa de meia c\u00e9lula: Pb + HSO\u00af4 \u21c4 Pb2+ + SO42- +H+ + 2e- E\u00b0= -0.35 V<\/p>

    Os \u00edons de chumbo bivalentes e \u00edons sulfato se combinam imediatamente para formar sulfato de chumbo e se depositam na placa negativa como sulfato de chumbo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    At\u00e9 agora, temos visto a imagem das reac\u00e7\u00f5es negativas da placa.<\/p>

    Agora vamos ver o que acontece simultaneamente na placa positiva.<\/p>

    Os el\u00e9trons da placa negativa, ap\u00f3s alcan\u00e7arem o terminal positivo, reagem com o marcial ativo positivo, PbO2, para formar sulfato de chumbo e duas mol\u00e9culas de \u00e1gua.<\/p>

    Placa positiva ou rea\u00e7\u00e3o positiva de meia c\u00e9lula: PbO2 + 3H+ + HSO\u00af4 + 2e- \u21c4 Pb2+ + SO4 2-<\/sup> + 2H2O E\u00b0 = 1,69 V<\/p>

    Os \u00edons chumbo bivalente (Pb2+) e \u00edons sulfato ( ) se combinam imediatamente para formar sulfato de chumbo e se depositarem na placa positiva como sulfato de chumbo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Dissolu\u00e7\u00e3o-deposi\u00e7\u00e3o ou mecanismo de dissolu\u00e7\u00e3o-precipita\u00e7\u00e3o<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Este tipo de reac\u00e7\u00e3o, onde o chumbo e o di\u00f3xido de chumbo se dissolvem como i\u00f5es de chumbo e s\u00e3o imediatamente depositados como sulfato de chumbo nos respectivos el\u00e9ctrodos, est\u00e1 a acontecer atrav\u00e9s de um \n mecanismo de dissolu\u00e7\u00e3o-deposi\u00e7\u00e3o ou de dissolu\u00e7\u00e3o-precipita\u00e7\u00e3o.<\/em>\n<\/strong><\/p>

    Agora, ao combinar as duas reac\u00e7\u00f5es de meia c\u00e9lula, temos<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Placa negativa ou reac\u00e7\u00e3o negativa de meia-c\u00e9lula: Pb + HSO\u00af4 \u21c4 Pb2+ + SO42- +H+ + 2e-<\/p>

    Placa positiva ou reac\u00e7\u00e3o positiva de meia-c\u00e9lula: PbO2 + 3H+ + HSO\u00af4 + 2e- \u21c4 Pb2+ + SO42- + 2H2O<\/p>

    No geral ou a rea\u00e7\u00e3o total: Pb + PbO2 + 2H2SO4 Discharge\u21d4Charge 2PbSO4 + 2H2O<\/p>

    Esta teoria da rea\u00e7\u00e3o foi proposta por Gladstone e Tribe em 1881, mas a c\u00e9lula chumbo-\u00e1cida foi inventada em 1859 por Raymond Gaston Plant\u00e9, f\u00edsico franc\u00eas.<\/p>

    J.H. Gladstone e A. Tribe, Chemistry of the Plant\u00e9 and Faur\u00e9 Accumulators, <\/strong>\n Natureza<\/em>\n<\/strong>, 25 (1881) 221 & 461.<\/strong><\/p>

    J.H. Gladstone e A. Tribe, Chemistry of the Plant\u00e9 and Faur\u00e9 Accumulators, Nature, 26 (1882) 251, 342 & 602; 27 (1883) 583<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    A rea\u00e7\u00e3o de descarga continuar\u00e1 at\u00e9 que cerca da metade dos materiais ativos seja convertida em sulfato de chumbo para uma taxa lenta de descarga, como taxas de 20 ou 10 horas. Nesta altura, a resistividade dos materiais activos teria aumentado de tal forma que uma maior descarga resultaria numa queda muito r\u00e1pida da tens\u00e3o da c\u00e9lula. Normalmente, n\u00e3o \u00e9 permitido que a tens\u00e3o da c\u00e9lula seja inferior a 1,75 V por c\u00e9lula.<\/p>

    Descargas profundas al\u00e9m de 80 % de profundidade de descarga (DOD) tornar\u00e3o a recarga subsequente mais dif\u00edcil.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Assim que o chumbo se dissolve como \u00edons de chumbo durante a rea\u00e7\u00e3o de descarga, ele se combina com os \u00edons sulfato e se deposita na placa negativa. Os \u00edons de chumbo ou mol\u00e9cula de sulfato de chumbo n\u00e3o se afastam muito da placa negativa. Isto porque a solubilidade do sulfato de chumbo em solu\u00e7\u00f5es dilu\u00eddas de \u00e1cido sulf\u00farico \u00e9 muito baixa. \u00c9 da ordem de mais de 1 mg por litro, a deposi\u00e7\u00e3o de \u00edons de chumbo bivalente ao sulfato de chumbo ser\u00e1 mais r\u00e1pida em locais onde h\u00e1 altas concentra\u00e7\u00f5es de eletr\u00f3lito. medida que a descarga avan\u00e7a, a solubilidade do sulfato de chumbo no electr\u00f3lito aumenta at\u00e9 4 mg por litro. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Isto porque o \u00e1cido se torna mais dilu\u00eddo por causa de mais descarga e em tais \u00e1cidos dilu\u00eddos, a solubilidade do sulfato de chumbo \u00e9 maior, at\u00e9 4 mg por litro.
    O sulfato de chumbo assim depositado continuar\u00e1 a crescer at\u00e9 v\u00e1rios tamanhos de cristais, tanto na superf\u00edcie como em fendas e fendas. . O filme ser\u00e1 descont\u00ednuo em estrutura. Durante um processo lento de descarga, esta forma descont\u00ednua de estrutura de sulfato de chumbo ajuda as por\u00e7\u00f5es internas dos materiais ativos a participar da rea\u00e7\u00e3o, pois proporciona uma estrutura aberta que facilita a entrada f\u00e1cil de \u00edons. Portanto, o processo de descarga pode prosseguir profundamente no interior da placa.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Pelo contr\u00e1rio, em altas taxas de descargas, a superf\u00edcie \u00e9 bloqueada pelo produto de descarga, PbSO4, que forma uma estrutura cont\u00ednua sem nenhuma ruptura. Assim, outras reac\u00e7\u00f5es nos interiores das placas s\u00e3o dificultadas e \u00e9 por isso que n\u00e3o podemos obter a capacidade esperada com taxas de descarga mais elevadas. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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    \n\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Carregamento de baterias de chumbo-\u00e1cido<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Durante uma reac\u00e7\u00e3o de carga, ocorre o fen\u00f3meno inverso, o fluxo de corrente \u00e9 invertido e a oxida\u00e7\u00e3o leva
    colocar no el\u00e9ctrodo positivo e redu\u00e7\u00e3o no negativo.<\/p>

    Tabela 2<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Caracter\u00edsticas dos dois el\u00e9ctrodos durante a carga e descarga<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t
    \n\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\teletrodoeletrodo<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tDescarregando<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCobrando<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/thead>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPlaca Negativa<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tChumbo poroso (esponjoso)
    \n\u00c2nodo
    Desiste de 2 el\u00e9trons
    Pb -2e- \u2192 Pb2+
    A tens\u00e3o diminui (torna-se menos positiva).
    Convertido para PbSO4<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t    		\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t~ 40 % Pb + ~60% PbSO4
    C\u00e1todo
    Absorve 2 el\u00e9trons
    Pb2 + em PbSO4 ocupa 2 el\u00e9trons
    A tens\u00e3o diminui (torna-se mais negativa)
    Recuperado para metal Pb
    H2 evoluiu durante a sobrecarga<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPlaca Positiva<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tDi\u00f3xido de chumbo poroso
    C\u00e1todo
    Absorve 2 el\u00e9trons
    Pb4+ (de PbO2) + 2e- \u2192 Pb2+
    \nA tens\u00e3o decresce (torna-se menos positiva).
    Convertido para PbSO4\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t    		\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t~ 50 % PbO2 + ~ 50 % PbSO4
    \n\u00c2nodo
    \nLibera 2 el\u00e9trons
    \nPb2+ em PbSO4 torna-se PbO2
    \nReconvertido para PbO2
    \nAumento de voltagem
    \nO2 evoluiu durante a sobrecarga\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tbody>\n\t<\/table>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    Figura 1<\/strong>
    Altera\u00e7\u00e3o dos valores de potencial para c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido durante as reac\u00e7\u00f5es de carga e descarga
    A tens\u00e3o da c\u00e9lula \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o de dois valores em qualquer fase do funcionamento de uma c\u00e9lula galv\u00e2nica
    Assim
    Tens\u00e3o da c\u00e9lula = Potencial positivo do eletrodo – Potencial negativo do eletrodo
    Portanto
    Tens\u00e3o de circuito aberto ou tens\u00e3o de equil\u00edbrio da c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido = 1,69 – (-0,35) = 2,04 V
    No final ou pr\u00f3ximo do final de uma descarga, a tens\u00e3o da c\u00e9lula, EDisch = 1,50 – (- 0,20) = 1,70 V
    No final ou pr\u00f3ximo do final de uma carga, a tens\u00e3o da c\u00e9lula, ECh = 2,05 – (-0,65) = 2,70 V<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Change-value-of-potential.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Carregador de bateria - Coeficiente de carga<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    As baterias recarreg\u00e1veis precisam ser carregadas para recuperar a capacidade Ah gasta na descarga anterior.<\/p>

    A quantidade de Ah necess\u00e1ria para levar a bateria ao estado anterior de carga completa em compara\u00e7\u00e3o com a sa\u00edda anterior ser\u00e1 de 10 a 15 % a mais. Esta rela\u00e7\u00e3o de entrada de carga para a sa\u00edda anterior \u00e9 chamada coeficiente de carga<\/p>

    Coeficiente de Carga = Entrada Ah \/ Sa\u00edda anterior Ah = ~ 1,1 a 1,2.<\/p>

    Ou seja, cerca de 10 a 20 % a mais de Ah devem ser colocados para compensar as reac\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias, que s\u00e3o constitu\u00eddas pelas reac\u00e7\u00f5es de sobrecarga por divis\u00e3o da \u00e1gua e reac\u00e7\u00f5es de corros\u00e3o da rede. Al\u00e9m disso, uma pequena parte ser\u00e1 perdida devido \u00e0 resist\u00eancia interna.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Carregador de bateria - Efici\u00eancia de carga da bateria de chumbo-\u00e1cido<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t

    Efici\u00eancia em Ampere hora<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    (Efici\u00eancia emampere-hora ou coulombic e efici\u00eancia energ\u00e9tica ou watt-hora)<\/strong><\/strong><\/p>

    A partir dos argumentos anteriores, pode-se ver que temos de definir o que \u00e9 chamado de “charging efficiency”. <\/p>

    Efici\u00eancia em Ampere hora <\/u><\/p>

    O padr\u00e3o indiano IS 1651 descreve o procedimento de teste da seguinte forma:<\/p>

    1. Uma bateria totalmente carregada deve ser submetida a uma descarga a uma velocidade de dez horas at\u00e9 uma tens\u00e3o final de 1,85 volts por c\u00e9lula.<\/li>
    2. A sa\u00edda exata de Ah deve ser calculada. <\/li>
    3. A bateria \u00e9 agora recarregada com o mesmo n\u00famero de ampere-hora na mesma corrente.<\/li>
    4. A bateria est\u00e1 agora sujeita a uma segunda descarga, como antes.<\/li>
    5. A efici\u00eancia Ah (Coulombic) = \u03b7<\/span>Ah<\/sub> = Ah entregue durante a segunda descarga \/ A entrada Ah.<\/span><\/li><\/ol>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t

      Efici\u00eancia energ\u00e9tica ou watt-hora<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

      A efici\u00eancia watt-hora deve ser calculada multiplicando a efici\u00eancia ampere-hora obtida como descrito acima pela raz\u00e3o entre a tens\u00e3o m\u00e9dia de descarga e a tens\u00e3o de recarga.<\/p>

      Efici\u00eancia energ\u00e9tica ou watt hora =\u03b7Wh<\/sub> =\u03b7Ah<\/sub> * (tens\u00e3o m\u00e9dia de descarga \/ tens\u00e3o m\u00e9dia de carga)<\/p>

      A efici\u00eancia<\/strong> de ampere hora (ou coulombic)<\/strong> de carga da c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido no caso de uma entrada igual a 100% da descarga anterior \u00e0 mesma taxa \u00e9 quase igual a 95% e a efici\u00eancia de energia ou watt hora<\/strong> \u00e9 de cerca de 85-90%. Os padr\u00f5es indianos (IS 1651) tamb\u00e9m especificam uma efici\u00eancia de ampere-hora m\u00ednima de 90% e uma efici\u00eancia de watt-hora m\u00ednima de 75%. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

      A efici\u00eancia da carga \u00e9 limitada pela placa positiva e n\u00e3o pela negativa. Quando cerca de tr\u00eas quartos do sulfato de chumbo no eletrodo positivo foi convertido de volta em di\u00f3xido de chumbo e a \u00e1gua n\u00e3o pode se difundir suficientemente r\u00e1pido na estrutura porosa da placa interna, rea\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias como a evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio ocorrem. Durante algum tempo, a corrente de carga \u00e9 distribu\u00edda entre o processo prim\u00e1rio de convers\u00e3o de PbSO4 em PbO2 e as reac\u00e7\u00f5es de sobrecarga secund\u00e1rias. Se a carga continuar por um tempo suficientemente longo para que quase todo o sulfato de chumbo tenha sido convertido em di\u00f3xido de chumbo, toda a corrente de carga vai para as reac\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t

      Carregamento Tens\u00e3o de um carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

      Como explicado anteriormente<\/p>

      ECh<\/sub> > E\u00b0.<\/p>

      Portanto, temos de fornecer um pouco mais de voltagem para facilitar esta reac\u00e7\u00e3o. Normalmente, um bom carregador ser\u00e1 projetado com uma fonte de tens\u00e3o suficientemente alta para carregar. \u00c9 uma boa regra geral que para uma c\u00e9lula de 2 V \u00e9 necess\u00e1rio fornecer pelo menos 3 V para que a c\u00e9lula possa atingir carga total atingindo uma tens\u00e3o de 2,7 V por c\u00e9lula. Mas devemos levar em considera\u00e7\u00e3o as perdas no cabo, etc.<\/p>

      Assim, para uma bateria de 12 V, o carregador de bateria deve fornecer pelo menos 18 a 20 V.<\/p>

      Se esta tens\u00e3o for reduzida para menos de 15 V, ent\u00e3o a bateria n\u00e3o pode atingir o estado de carga completa. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

      Durante uma recarga: 2PbSO4 + 2H2O \u2192 PbO2 + Pb + 2H2SO4
      O sulfato de chumbo em ambos os eletrodos se dissolve como \u00edons de chumbo e \u00e9 imediatamente depositado como chumbo na placa negativa e como PbO2 no eletrodo positivo.<\/p>

      Na placa positiva<\/p>

      PbSO4 + 2H2O \u2192 PbO2 + 4H+ +SO4 \u00b2- + 2e-<\/p>

      Os el\u00e9trons viajam para a placa negativa para uma rea\u00e7\u00e3o posterior.<\/p>

      Na placa negativa<\/p>

      PbSO4 + 2e- \u2192 Pb +SO4 \u00b2-<\/p>

      Como os \u00edons sulfato s\u00e3o reproduzidos em ambas as placas, eles se combinam com os pr\u00f3tons para formar \u00e1cido sulf\u00farico e assim a gravidade espec\u00edfica do eletr\u00f3lito aumenta.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t

      Gaseifica\u00e7\u00e3o com bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

      At\u00e9 agora, vimos apenas as reac\u00e7\u00f5es \u00fateis durante o processo de carregamento. Mas h\u00e1 algumas reac\u00e7\u00f5es laterais ou secund\u00e1rias que ocorrem nos per\u00edodos de sobrecarga. As duas principais reac\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias ou laterais s\u00e3o:<\/p>

      1. Eletr\u00f3lise da \u00e1gua e<\/li>
      2. Corros\u00e3o das grelhas positivas<\/li><\/ol>

        Estas reac\u00e7\u00f5es podem ser representadas da seguinte forma:<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Eletr\u00f3lise da \u00e1gua<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        2H2O \u2192 O2 \u2191 + 2H2 \u2191 (Em ambas as placas de c\u00e9lulas eletrol\u00edticas de chumbo-\u00e1cido em excesso inundadas<\/strong>)<\/p>

        O oxig\u00eanio da placa positiva e o hidrog\u00eanio das placas negativas evoluem e s\u00e3o ventilados para a atmosfera atrav\u00e9s dos orif\u00edcios do buj\u00e3o de ventila\u00e7\u00e3o.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Mas em uma c\u00e9lula de bateria de chumbo \u00e1cido regulada por v\u00e1lvula (VRLA), o oxig\u00eanio evolui, mas n\u00e3o o hidrog\u00eanio. O oxig\u00e9nio assim evolu\u00eddo tamb\u00e9m n\u00e3o \u00e9 libertado, mas difunde-se atrav\u00e9s dos vazios dispon\u00edveis no separador do tapete de vidro absorvente (AGM) e reage com o material activo negativo para regenerar as mol\u00e9culas de \u00e1gua. Este \u00e9 o passo que torna poss\u00edvel que a c\u00e9lula VRLA prospere sem encher com \u00e1gua.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        2H2O \u2192 O2 + 4H+ + 4e – Na placa positiva de c\u00e9lulas com electr\u00f3lito esfarrapado ou VRLA<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Corros\u00e3o de grades positivas em uma bateria de chumbo \u00e1cido<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Em ambos os tipos de c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido, a corros\u00e3o positiva da grade ocorre da mesma forma:<\/p>

        Corros\u00e3o da rede: Pb + 2H2O \u2192 PbO2 + 4H+ + 4e-<\/p>

        Se um el\u00e9ctrodo de platina \u00e9 feito de um c\u00e1todo, o hidrog\u00e9nio evolui quase ao n\u00edvel do c\u00e1todo revers\u00edvel<\/p>

        potencial de hidrog\u00eanio da solu\u00e7\u00e3o. Com outros el\u00e9ctrodos, por exemplo, chumbo, \u00e9 necess\u00e1rio um potencial mais negativo<\/p>

        para que esta reac\u00e7\u00e3o ocorra.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        At\u00e9 a voltagem da c\u00e9lula atingir o valor de 2,3 V, a gaseifica\u00e7\u00e3o \u00e9 insignificante. Mas a gaseifica\u00e7\u00e3o come\u00e7a a 2,4 V por c\u00e9lula. Al\u00e9m de 2,4 V, a gaseifica\u00e7\u00e3o \u00e9 maior e, portanto, a efici\u00eancia da carga ser\u00e1 reduzida. A 2,5 V, a gaseifica\u00e7\u00e3o ser\u00e1 copiosa, e a temperatura do eletr\u00f3lito da bateria come\u00e7ar\u00e1 a subir. Agora h\u00e1 gaseamento suficiente para proporcionar agita\u00e7\u00e3o do eletr\u00f3lito e a gravidade espec\u00edfica come\u00e7a a se igualar. Quando a bateria estiver ociosa, a gravidade espec\u00edfica do eletr\u00f3lito ser\u00e1 um pouco mais alta na parte inferior do que no n\u00edvel superior. Isto \u00e9 agravado se as c\u00e9lulas forem mais altas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A bateria de chumbo-\u00e1cido pode ser carregada de qualquer forma que n\u00e3o conduza a uma gaseifica\u00e7\u00e3o excessiva, alta temperatura e muito alta voltagem nos terminais. Uma bateria totalmente descarregada pode absorver uma alta taxa de carga no in\u00edcio do carregamento sem gaseamento e qualquer aumento apreci\u00e1vel de tens\u00e3o e temperatura.<\/p>

        Em algum momento do processo de carga, quando quase todo o sulfato de chumbo foi convertido em di\u00f3xido de chumbo na placa positiva, as rea\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias predominam. Estes s\u00e3o a reac\u00e7\u00e3o de electr\u00f3lise da \u00e1gua e a corros\u00e3o positiva da grelha, como j\u00e1 foi referido anteriormente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Essa corros\u00e3o positiva da grelha come\u00e7a logo a partir da fase de forma\u00e7\u00e3o (ou no caso da forma\u00e7\u00e3o do frasco) a partir da primeira carga. Esta corros\u00e3o \u00e9 o aspecto mais inimigo da vida \u00fatil da bateria de chumbo-\u00e1cido. Como a corros\u00e3o da grelha positiva ocorre sempre que a c\u00e9lula entra na regi\u00e3o de sobrecarga, uma parte da estrutura da grelha \u00e9 convertida em di\u00f3xido de chumbo e assim o peso da grelha desce um pouco a cada per\u00edodo de corros\u00e3o. Em \u00faltima an\u00e1lise, ser\u00e1 atingido um est\u00e1gio em que os el\u00e9trons dos locais de rea\u00e7\u00e3o nas grades n\u00e3o poder\u00e3o viajar at\u00e9 o barramento do \u00f4nibus, devido \u00e0 indisponibilidade de uma estrutura de grade cont\u00ednua.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Como consequ\u00eancia, uma parte do material activo n\u00e3o pode participar no processo de produ\u00e7\u00e3o de energia e a capacidade diminui, levando ao fim da vida \u00fatil da bateria.<\/p>

        Os fabricantes de c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido tentam mitigar este problema atrav\u00e9s da inclus\u00e3o de elementos de liga que aumentam a resist\u00eancia \u00e0 corros\u00e3o das ligas de chumbo. Alguns desses componentes de liga s\u00e3o ars\u00eanico (As) e prata (Ag) em porcentagens fracion\u00e1rias. Como regra, a quantidade de As ser\u00e1 de cerca de 0,2% e Ag de cerca de 0,03 a 0,05% nas ligas positivas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregador de bateria - significado de aceita\u00e7\u00e3o de corrente<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A aceita\u00e7\u00e3o actual \u00e9 ditada pelo design da c\u00e9lula. Por exemplo, uma bateria Ah semelhante montada com um maior n\u00famero de placas (ou seja, as placas ser\u00e3o mais finas), pode aceitar uma corrente de carga mais elevada devido \u00e0 maior \u00e1rea de superf\u00edcie. Para procedimentos detalhados para medir a efici\u00eancia da carga das placas individuais, os leitores s\u00e3o encaminhados para um artigo de K. Peters. [8]<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A aceita\u00e7\u00e3o de carga da placa negativa \u00e9 maior que a da placa positiva (ver figura 1), o que se deve principalmente \u00e0 sua estrutura mais grosseira, mais aberta e porosa que admite facilmente a difus\u00e3o de \u00e1cido no interior da placa. O positivo come\u00e7a a ficar sobrecarregado a 70-80% SOC, dependendo de v\u00e1rios factores de design. Alguns fatores internos do projeto param\u00e9trico s\u00e3o a estrutura dos poros, a verdadeira \u00e1rea de superf\u00edcie, etc. Outros par\u00e2metros externos s\u00e3o a corrente de carga em amperes, a temperatura do electr\u00f3lito, etc.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A carga-aceita\u00e7\u00e3o da placa negativa \u00e9 maior e entra na regi\u00e3o de sobrecarga em per\u00edodo comparativamente posterior, 90% SOC [8. K. Peters, A.I. Harrison, W.H. Durant, Power Sources 2. Research and Development in Non-mechanical Electrochemical Power Sources, Pergamon Press, New York, USA, 1970, pp. 1-16].<\/strong><\/p>

        [9. <\/strong>A.M. Hardman, Journal of Power Sources Vol. 23, Ano 1988, p\u00e1g. 128]. <\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Coulombic-efficiency.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Em algum momento, entretanto, as rea\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias come\u00e7am no eletrodo negativo, principalmente a redu\u00e7\u00e3o do \u00edon de hidrog\u00eanio (pr\u00f3ton) ao hidrog\u00eanio gasoso por simples transfer\u00eancia de el\u00e9trons (ocorrendo em potenciais muito inferiores a -350 mV que \u00e9 o potencial revers\u00edvel da placa negativa, valor E\u00b0), em cerca de -0,6 a 0,95 V:<\/p>

        2H+ + 2e- \u2192 H2 \u2191<\/p>

        Uma dessas importantes impurezas acumuladas na placa negativa \u00e9 o antim\u00f4nio (Sb), que \u00e9 depositado devido ao fen\u00f4meno chamado antim\u00f4nio-migra\u00e7\u00e3o em c\u00e9lulas contendo uma quantidade relativamente maior de antim\u00f4nio nas grades. Embora o antim\u00f4nio seja um componente essencial da liga da grade para a maioria das c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido, ele tem um impacto negativo sobre o desempenho da c\u00e9lula.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Durante a fase de corros\u00e3o da carga (no final de cada ciclo de carga), a grelha positiva fica sob ataque an\u00f3dico e o antim\u00f3nio passa para a solu\u00e7\u00e3o como i\u00f5es Sb5+, uma por\u00e7\u00e3o dos quais \u00e9 absorvida pelo material activo positivo onde promove a auto-descarga devido \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas locais. O restante do antim\u00f4nio t\u00e3o dissolvido \u00e9 depositado como Sb3+ na superf\u00edcie do c\u00e1todo (a superf\u00edcie negativa da placa) (“migra\u00e7\u00e3o do antim\u00f4nio”)<\/sup><\/strong>e devido ao seu menor potencial de hidrog\u00eanio sobre o chumbo, causa uma evolu\u00e7\u00e3o prematura do hidrog\u00eanio. Mais tarde, durante per\u00edodos copiosos de evolu\u00e7\u00e3o do g\u00e1s, o antim\u00f4nio pode, em condi\u00e7\u00f5es favor\u00e1veis, ser liberado em certa medida como g\u00e1s stibine (SbH3), quando combinado com pr\u00f3tons.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Em condi\u00e7\u00f5es favor\u00e1veis, uma rea\u00e7\u00e3o semelhante com ars\u00eanico (As) tamb\u00e9m pode ocorrer liberando arsina (AsH3), que \u00e9 um g\u00e1s venenoso. Portanto, este componente de liga \u00e9 naturalmente evitado onde as c\u00e9lulas s\u00e3o utilizadas em ambientes fechados, tais como um submarino. <\/p>

        Termodinamicamente, isto ocorre com um potencial inferior \u00e0 reac\u00e7\u00e3o de carga prim\u00e1ria mas, tal como acontece com a gera\u00e7\u00e3o de oxig\u00e9nio no el\u00e9ctrodo positivo, o sobrepotencial de gera\u00e7\u00e3o de hidrog\u00e9nio no el\u00e9ctrodo de chumbo \u00e9 relativamente grande (cerca de -0,650 V), pelo que a recarga pode ser completada em grande parte antes de a evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00e9nio come\u00e7ar por completo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Estes gases s\u00e3o ventilados a partir da c\u00e9lula atrav\u00e9s dos orif\u00edcios do buj\u00e3o de ventila\u00e7\u00e3o. Ambas as placas s\u00e3o afectadas por efeitos de impureza no sobrepotencial, pelo que n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel uma recarga perfeitamente eficiente de ambas as placas. Por exemplo, se voc\u00ea combinar o potencial de rea\u00e7\u00e3o de evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio com o da evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio, n\u00f3s temos<\/p>

        1,95 + (-0,95) = 2,9 V para a evolu\u00e7\u00e3o copiosa do g\u00e1s.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Outro ponto a ser notado \u00e9 que, de acordo com as leis fundamentais, a \u00e1gua deve se decompor a 1,23 V e o oxig\u00eanio deve evoluir em um eletrodo positivo com esse potencial. Mas este n\u00e3o \u00e9 o caso de uma cela pr\u00e1tica. Se isso acontecer, a estabilidade da pr\u00f3pria c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido ser\u00e1 uma quest\u00e3o. O potencial padr\u00e3o da placa positiva (E\u00b0 = 1,69 V) \u00e9 cerca de 0,46V acima da tens\u00e3o na qual a \u00e1gua deve se decompor (1,23V). A raz\u00e3o \u00e9 novamente a sobretens\u00e3o. Ou seja, a voltagem para a evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00e9nio sobre o di\u00f3xido de chumbo em solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido sulf\u00farico est\u00e1 muito acima do valor E\u00b0 da placa positiva a 1,95V.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Assim, a rea\u00e7\u00e3o de evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio sobre o di\u00f3xido de chumbo em solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido sulf\u00farico \u00e9 inibida, estando 0,26 V (1,95-1,69 = 0,26) acima do valor E\u00b0 da placa positiva e cerca de 0,72 V acima do potencial de decomposi\u00e7\u00e3o da \u00e1gua (1,95-1,23 = 0,72 V) e, portanto, o oxig\u00eanio n\u00e3o evolui at\u00e9 que o valor de sobretens\u00e3o seja alcan\u00e7ado em uma solu\u00e7\u00e3o estritamente pura.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Da mesma forma, a evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio sobre o chumbo em solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido sulf\u00farico \u00e9 fortemente inibida por causa do superpotencial de hidrog\u00eanio sobre o chumbo. Este valor sobrepotencial \u00e9 cerca de 0,6 V mais negativo e est\u00e1 abaixo do potencial padr\u00e3o de eletrodos de chumbo em solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido sulf\u00farico, E\u00b0 = -0,35V. Assim, a rea\u00e7\u00e3o de evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio n\u00e3o impedir\u00e1 a carga total da placa negativa at\u00e9 que o valor do eletrodo atinja -0,95V em uma solu\u00e7\u00e3o estritamente pura. Esta \u00e9 a raz\u00e3o pela qual a placa negativa tem uma melhor efici\u00eancia de carga do que a placa positiva.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Mas, em uma c\u00e9lula pr\u00e1tica, esta etapa \u00e9 alcan\u00e7ada muito antes desta voltagem. Na verdade, este 2,9 V n\u00e3o \u00e9 de todo realizado em c\u00e9lulas pr\u00e1ticas, porque as reac\u00e7\u00f5es devidas \u00e0s impurezas predominam e assim a evolu\u00e7\u00e3o total do g\u00e1s por volume (H2 : O2 = 2:1) \u00e9 atingido em cerca de 2,6 V. No entanto, se a tens\u00e3o de carga impressionada for excessivamente alta, ent\u00e3o este valor de 2,9 V pode ser atingido, particularmente, baterias de liga Sb-free podem atingir um valor de 2,8 V e com c\u00e9lulas antimoniais o valor ser\u00e1 inferior em 0,2 V, digamos 2,6 V. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        medida que a ciclagem avan\u00e7a, o valor da gaseifica\u00e7\u00e3o ser\u00e1 muito reduzido no caso de c\u00e9lulas antimoniais, enquanto a outra c\u00e9lula est\u00e1 quase livre deste efeito. Esta redu\u00e7\u00e3o dr\u00e1stica deve-se ao fen\u00f4meno chamado “migra\u00e7\u00e3o antimon\u00edaca”, como explicado anteriormente.<\/p>

        Naturalmente, a diferen\u00e7a de voltagem das pilhas novas e das pilhas em ciclo aumenta de 250 mV para 400 mV. Isto resultar\u00e1 na incapacidade dos materiais ativos de aceitarem a carga e quase toda a corrente gera hidrog\u00eanio e oxig\u00eanio. A Figura 3 ilustra este aspecto [10. Hans Tuphorn, Cap\u00edtulo 17, Figura 17.2 no Manual de Tecnologia de Bateria, Ed. H.A. Kiehne, Segunda Edi\u00e7\u00e3o, 2003, Marcel Dekker, Inc., New York<\/strong>.]<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Battery-Charging-Duration-Hours.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Como funciona um carregador de bateria de 12v?<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Para carregar uma bateria, o cabo de sa\u00edda positivo \u00e9 ligado ao terminal positivo da bateria e assim o negativo ao terminal negativo. O carregador \u00e9 ent\u00e3o ligado \u00e0 rede el\u00e9ctrica AC atrav\u00e9s de uma forma adequada.<\/p>

        A entrada AC \u00e9 convertida para DC por um circuito retificador que tem um transformador de passo para baixo para converter para a tens\u00e3o requerida. Um retificador converte o fluxo alternado bidirecional de corrente (CA) em fluxo unidirecional. Assim, ele mant\u00e9m uma polaridade constante em toda a carga. Uma configura\u00e7\u00e3o de retificador em ponte \u00e9 usada para retificar a baixa tens\u00e3o AC descendente em DC e \u00e9 suavizada por um condensador eletrol\u00edtico de alto valor (circuito de filtragem).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Esta CC filtrada \u00e9 alimentada a um circuito eletr\u00f4nico que regula a tens\u00e3o para um n\u00edvel constante e \u00e9 aplicada \u00e0 bateria que requer uma carga,<\/p>

        O carregador tem indicadores de corrente (amper\u00edmetro), tens\u00e3o (volt\u00edmetro) e, em casos especiais, um temporizador e um amper\u00edmetro-hora.<\/p>

        A bateria \u00e9 carregada de acordo com as instru\u00e7\u00f5es do fabricante<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Procedimento de carregamento da bateria - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A bateria que necessita de ser carregada deve ser cuidadosamente limpa no exterior e os terminais, ap\u00f3s a remo\u00e7\u00e3o do produto de corros\u00e3o, se houver, devem receber uma fina camada de vaselina branca. O n\u00edvel do electr\u00f3lito tamb\u00e9m ser\u00e1 verificado. A recarga n\u00e3o precisa ser feita neste momento, a menos que o n\u00edvel esteja abaixo da altura dos separadores.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        O carregador destinado a carregar a bateria deve ter especifica\u00e7\u00f5es adequadas, como voltagem e sa\u00edda de corrente. Por exemplo, uma bateria de 12 V precisa de uma tens\u00e3o C de sa\u00edda de pelo menos 18 V. A corrente necess\u00e1ria depende da capacidade da bateria e do tempo dentro do qual a bateria deve ser carregada. Normalmente, uma bateria ser\u00e1 carregada a 0ne d\u00e9cimos de amperes da capacidade Ah da bateria. Assim, uma bateria de 100 ah necessitar\u00e1 de uma sa\u00edda de pelo menos 10 amperes para um carregamento normal. Para que seja carregado rapidamente, ser\u00e1 necess\u00e1ria uma sa\u00edda de 15 amperes.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        \u00c9 necess\u00e1ria uma entrada de cerca de 110 % da capacidade para uma bateria totalmente descarregada. Mas, se a bateria j\u00e1 est\u00e1 parcialmente carregada, devemos conhecer o SOC. Seja o que for, a tens\u00e3o e a gravidade espec\u00edfica s\u00e3o os dois par\u00e2metros importantes a serem monitorados para determinar o estado da carga. O valor da gravidade espec\u00edfica deve ser lido a partir da etiqueta na bateria. Uma bateria totalmente carregada atingir\u00e1 normalmente 16,5 V e mais, se estiver em bom estado. Se for uma bateria envelhecida, esta voltagem n\u00e3o pode ser alcan\u00e7ada facilmente. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Isto deve-se predominantemente \u00e0s reac\u00e7\u00f5es secund\u00e1rias como a evolu\u00e7\u00e3o do g\u00e1s devido \u00e0 electr\u00f3lise da \u00e1gua no electr\u00f3lito e aos efeitos de aquecimento devido \u00e0s resist\u00eancias j\u00e1 acumuladas devido ao sulfato de chumbo acumulado.<\/p>

        A bateria \u00e9 colocada sobre um material isolante como uma folha de borracha ou um banco de madeira. O cabo do carregador deve ter uma capacidade de transporte de corrente adequada. Normalmente, o fio de cobre quadrado de 1mm pode transportar 3 amperes de corrente cont\u00ednua (CC) com seguran\u00e7a. Depois de garantir que o carregador est\u00e1 na posi\u00e7\u00e3o de desligado, os cabos do carregador ser\u00e3o ligados aos respectivos terminais, ou seja, de positivo para positivo e de negativo para negativo. As leituras de tens\u00e3o, gravidade espec\u00edfica e temperatura ser\u00e3o registradas em uma folha de registro, cujo modelo \u00e9 dado abaixo:<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Modelo de registro de carga de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Log-sheet-for-charging-a-battery-1.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        As leituras devem ser gravadas a cada hora.<\/p>

        <\/p>

        As leituras de c\u00e1dmio indicar\u00e3o se uma determinada placa atingiu ou n\u00e3o a carga total. O el\u00e9ctrodo de c\u00e1dmio de refer\u00eancia \u00e9 um var\u00e3o de c\u00e1dmio isolado com um fio de cobre soldado at\u00e9 \u00e0 extremidade superior. A extremidade inferior ser\u00e1 imersa no eletr\u00f3lito, de modo que ele apenas toque o l\u00edquido, e n\u00e3o deve entrar em contato com as placas ou outras partes de chumbo no interior.<\/p>

        Para uma placa positiva totalmente carregada, a leitura de c\u00e1dmio ser\u00e1 de 2,4 V e mais e para uma placa negativa, menos 0,2 V e menos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Tabela 4<\/strong><\/p>

        Rea\u00e7\u00f5es na c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido e as correspondentes leituras do potencial de c\u00e1dmio<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Leituras do potencial de c\u00e1dmio<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t
        \n\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRea\u00e7\u00f5es<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tValores Potenciais<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeituras de C\u00e1dmio<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/thead>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial de evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00e9nio\n2 H2O \u2192 O2 + 4 H+ + 4e-\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t1,95 a 2,00 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t2.00 - (-0.4) = 2.4 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial padr\u00e3o do eletrodo da placa Positiva\nPbO2\/PbSO4\/H2SO4\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t1.69 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t[1.69 \u2013 (-0.4) = 2.09 V]<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tFim da descarga da placa positiva<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t1,40 a 1,5 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t1.40 \u2013 (-0.4) = 1.8 V
        \n1.50 \u2013 (-0.4) = 1.9 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial de Eletrodo de Hidrog\u00eanio Padr\u00e3o (SSH)\n2H+ + 2e- \u2192 H2\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t0.00 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t0.00 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tFim da descarga da placa negativa<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0,15, -0,20, -0,25 V (Para densidades de corrente diferentes) <\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.15 \u2013 (-0.4) = 0.25 V\n-0.20 \u2013 (-0.4) = 0.20 V\n-0.25 \u2013 (-0.4) = 0.15 V\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial Padr\u00e3o de Eletrodo de Placa Negativa\nPb\/PbSO4\/H2SO4<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.35 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t[-0.35 \u2013 (-0.4) = 0.05 V]<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tValor E\u00b0 do el\u00e9ctrodo de refer\u00eancia de c\u00e1dmio\nCd\/Cd2+\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.40 V <\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.40 V <\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial de evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio...\n2H+ + 2e- \u2192H2\n(Para uma c\u00e9lula comercial)\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.60 V <\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.60 \u2013 (-0.4) = -0.20<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tPotencial de evolu\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio \n2H+ + 2e- \u2192H2\nPara uma c\u00e9lula experimental pura\n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.95 V<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t-0.95 \u2013 (-0.4) = -0.55<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tbody>\n\t<\/table>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Princ\u00edpio de funcionamento de um carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        No final do carregamento, uma bateria de 12 V pode atingir uma tens\u00e3o terminal de 16,5 ou superior. Depois de manter a tens\u00e3o terminal neste n\u00edvel durante uma hora, o carregamento pode ser terminado. Quando a bateria est\u00e1 perto dos 16. 0 V, \u00e1gua aprovada pode ser adicionada, se necess\u00e1rio.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Perto do fim do carregamento, ser\u00e1 observada uma pesada gaseifica\u00e7\u00e3o a partir da bateria. N\u00e3o se devem aproximar chamas abertas da sala de carga. Os gases evoluem na propor\u00e7\u00e3o da sua combina\u00e7\u00e3o, ou seja, hidrog\u00eanio 2 partes e oxig\u00eanio 1 parte. Assim, se esses gases se acumularem na \u00e1rea de carga sem ventila\u00e7\u00e3o adequada, \u00e9 prov\u00e1vel que uma fa\u00edsca ou uma chama aberta acenda os gases e estes se combinem com a viol\u00eancia explosiva, danificando a bateria e o seu entorno e ferindo tamb\u00e9m as pessoas pr\u00f3ximas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        O limite inferior para a mistura explosiva de hidrog\u00e9nio no ar \u00e9 de 4,1%, mas, por raz\u00f5es de seguran\u00e7a, o hidrog\u00e9nio n\u00e3o deve exceder 2% em volume. O limite superior \u00e9 de 74%. Uma forte explos\u00e3o ocorre com viol\u00eancia quando a mistura cont\u00e9m uma rela\u00e7\u00e3o estequiom\u00e9trica desses gases (2 partes de hidrog\u00eanio para 1 de oxig\u00eanio). Esta condi\u00e7\u00e3o \u00e9 obtida dentro de uma bateria sobrecarregada com tampas de ventila\u00e7\u00e3o firmemente aparafusadas \u00e0 tampa. Por isso, \u00e9 aconselh\u00e1vel manter as tampas de ventila\u00e7\u00e3o soltas sobre os orif\u00edcios de ventila\u00e7\u00e3o e n\u00e3o aparafusar bem.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Diferentes m\u00e9todos de carregamento de baterias e diferentes tipos de carregadores de baterias<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Embora existam v\u00e1rios m\u00e9todos de carregar c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido, todos eles t\u00eam um objectivo comum de converter os produtos de reac\u00e7\u00e3o, nomeadamente sulfato de chumbo em ambas as placas para os respectivos materiais activos, PbO2 no el\u00e9ctrodo positivo e Pb no el\u00e9ctrodo negativo.<\/p>

        2 PbSO4 + 2 H2O \u2192 PbO2 + Pb + 2 H2SO4<\/p>

        H\u00e1 uma s\u00e9rie de variantes nos regimes de cobran\u00e7a. Mas em todos estes m\u00e9todos s\u00e3o usados apenas dois princ\u00edpios b\u00e1sicos: corrente constante e m\u00e9todos de carga de tens\u00e3o constante. Os v\u00e1rios m\u00e9todos dispon\u00edveis combinam estes dois princ\u00edpios para alcan\u00e7ar os seus objectivos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A sele\u00e7\u00e3o do m\u00e9todo apropriado de cobran\u00e7a depende do tipo, projeto e condi\u00e7\u00f5es de servi\u00e7o e do tempo dispon\u00edvel para cobran\u00e7a. Todos estes m\u00e9todos de carregamento utilizam muitos m\u00e9todos para controlar e terminar o processo de carregamento.<\/p>

        Estes m\u00e9todos podem ser classificados da seguinte forma:<\/p>

        Tabela 5<\/strong><\/p>

        Classifica\u00e7\u00e3o dos m\u00e9todos de diferentes carregadores de bateria & m\u00e9todos de carregamento de bateria<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Diferentes m\u00e9todos de carregamento da bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t
        \n\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todos baseados em corrente constante (CC)<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todos baseados na tens\u00e3o constante (CV ou CP)<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todos combinados<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCarga c\u00f3nica<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todos especiais<\/span>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/th>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/thead>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo de carregamento CC de uma etapa<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo de Tens\u00e3o Constante<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tm\u00e9todo CC-CV<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo de carga com um \u00fanico passo<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t1. Carga inicial
        \n2. Taxa de equaliza\u00e7\u00e3o
        \n3. Cobran\u00e7a de oportunidades
        \n4. Carga controlada por g\u00e1s
        \n5. Carregamento por gotejamento
        \n6. Impulsionar a cobran\u00e7a
        \n7. Carga de pulso
        \n8. Carregamento r\u00e1pido ou r\u00e1pido
        \n<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tr>
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo de carregamento CC em duas etapas<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo CV actual limitado ou modificado<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tM\u00e9todo de carregamento em duas etapas<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/td>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/tbody>\n\t<\/table>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Passo \u00fanico M\u00e9todo de carga baseado em corrente constante (m\u00e9todo CC) Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Quando a recarga \u00e9 necess\u00e1ria para ser conclu\u00edda em um curto prazo e quando o usu\u00e1rio quer saber a entrada em termos de Ah, o m\u00e9todo de carga em corrente constante pode ser empregado. O carregamento de corrente constante \u00e9 prefer\u00edvel quando a sa\u00edda anterior \u00e9 conhecida, de modo que 5-10% de sobrecarga pode ser eficaz para trazer a bateria de volta para 100% SOC. Isso tamb\u00e9m garantir\u00e1 que a entrada correta seja dada para que a vida \u00fatil da bateria n\u00e3o seja afetada negativamente por sobrecarga indevida. Um tempo normal de recarga para este m\u00e9todo \u00e9 de 15 a 20 horas.<\/p>

        Neste m\u00e9todo, a corrente \u00e9 mantida constante durante todo o per\u00edodo de carregamento. <\/p>

        <\/p>

        Recomenda-se uma corrente de carga de 5 a 10 % da capacidade de 20 horas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Para compensar o aumento do emf traseiro da bateria durante o carregamento, a corrente de carga tem de ser mantida constante, quer variando a resist\u00eancia da s\u00e9rie utilizada, quer aumentando a tens\u00e3o do transformador. Normalmente, a resist\u00eancia da s\u00e9rie \u00e9 variada para manter a corrente constante.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Este m\u00e9todo \u00e9 o mais simples e menos caro de cobran\u00e7a. Mas tem a desvantagem de uma menor efici\u00eancia de carga. Isto \u00e9 devido a alguma energia sendo dissipada na resist\u00eancia e tamb\u00e9m em parte devido \u00e0 corrente usada para dividir a \u00e1gua quando a bateria atinge 2,5 V por c\u00e9lula. A bateria come\u00e7a a gasear \u00e0 medida que a bateria \u00e9 carregada a cerca de 70 a 75% de carga. Este m\u00e9todo de carregamento resulta sempre num ligeiro excesso de carregamento e numa gaseifica\u00e7\u00e3o vigorosa, especialmente no final do carregamento.<\/p>

        <\/p>

        Uma imagem generalizada para o m\u00e9todo de carga em corrente constante \u00e9 dada na Figura 5<\/strong>. As caracter\u00edsticas de carga s\u00e3o apresentadas na Figura 6<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-5.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-6.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t

        M\u00e9todo de carga de corrente constante em duas etapas Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Duas taxas de carregamento, taxa inicial e taxa final, s\u00e3o utilizadas no m\u00e9todo de carregamento em corrente constante de duas etapas. A taxa de acabamento \u00e9 normalmente metade da taxa inicial. A taxa de acabamento \u00e9 iniciada quando a bateria come\u00e7a a desenvolver gases. Este \u00e9 geralmente um m\u00e9todo preferido para o carregamento de baterias. A caracter\u00edstica de carga pode ser vista na Figura<\/strong> 7 [11. <\/strong>P G Balakrishnan, Baterias de Armazenamento de Chumbo, <\/strong> Scitech Publications (\u00cdndia) Pvt. Ltd., Chennai, 2011, p\u00e1gina 12.8<\/strong>].<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-7.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Tens\u00e3o constante ou m\u00e9todos de carga potencial Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        O m\u00e9todo de carregamento de tens\u00e3o constante ou potencial (CV ou CP) emprega uma tens\u00e3o de fonte que \u00e9 mantida a um n\u00edvel constante durante todo o per\u00edodo de carregamento. Normalmente, esta tens\u00e3o estar\u00e1 entre 2,25 e 2,4 V por c\u00e9lula.<\/p>

        Este m\u00e9todo \u00e9 o m\u00e9todo recomendado para carregar c\u00e9lulas e baterias de chumbo-\u00e1cido reguladas por v\u00e1lvula (VRLA). N\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio preocupar-se com a profundidade de descarga (DOD) da descarga anterior ao carregar uma bateria VRLA pelo m\u00e9todo CV. As baterias VRLA podem ser carregadas sem qualquer efeito prejudicial, utilizando a tens\u00e3o de carga CV recomendada pelo fabricante. Quase todos os fabricantes de VRLAB recomendam uma corrente inicial de 0,25 a 0,30 C amperes. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Ou seja, para uma bateria de 100 Ah, uma corrente inicial de 25 a 30 amperes pode ser selecionada. A corrente mais alta \u00e9 usada para carregar baterias de descarga profunda enquanto a mais baixa para uma bateria normalmente descarregada. O efeito de uma tens\u00e3o de carga mais baixa \u00e9 que o aumento da temperatura ser\u00e1 menor em compara\u00e7\u00e3o com uma bateria carregada, com uma corrente mais alta, mas o tempo necess\u00e1rio para uma carga completa ser\u00e1 maior.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        No final do carregamento, a voltagem da bateria atinge a paridade com a voltagem impressionada os afuniladores de corrente de carregamento a um valor muito baixo. Universalmente, a corrente no final pode atingir um valor de 2 a 4 mA para cada Ah da capacidade da bateria. A 2,25 a 2,3 V por c\u00e9lula, nenhuma evolu\u00e7\u00e3o de g\u00e1s \u00e9 observada em baterias devidamente fabricadas. No entanto, a gaseifica\u00e7\u00e3o ser\u00e1 evidente a 2,4 V por c\u00e9lula. O volume de g\u00e1s evolu\u00eddo a 2,4 V por c\u00e9lula \u00e9 de cerca de 1000 ml em 40-50 minutos durante 6V\/1500 Ah VRLAB<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        De acordo com a Cl\u00e1usula 6.1.a. do padr\u00e3o industrial japon\u00eas, JIS 8702-1:1998, a dura\u00e7\u00e3o da carga ser\u00e1 de aproximadamente 16 horas ou at\u00e9 que a corrente n\u00e3o mude em mais de 10% da corrente de 20 horas (I20) amperes dentro de duas horas consecutivas [JIS 8702-1:1998]. Por exemplo, se a capacidade de 20-h de uma bateria (independentemente da voltagem da bateria) for de 60 Ah20<\/sub>, ent\u00e3o a carga teria sido completada se a corrente n\u00e3o mudasse mais de 300 mA (ou seja, I20<\/sub> = 60 Ah \/20 A = 3 A. Portanto, 0,1 de I20<\/sub> = <\/sub>0.3A)<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Os detalhes da carga de CP das baterias de RV s\u00e3o mostrados nas Figuras<\/strong><\/p>

        A efici\u00eancia de carregamento<\/strong> \u00e9 melhor do que o m\u00e9todo de corrente constante. O dem\u00e9rito deste m\u00e9todo \u00e9 que ele requer uma tens\u00e3o estabilizada em um dreno de corrente alta, o que \u00e9 caro. Este m\u00e9todo \u00e9 utilizado para a opera\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas estacion\u00e1rias para aplica\u00e7\u00f5es de telecomunica\u00e7\u00e3o e UPS.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-8.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-9.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregamento potencial constante modificado - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Em aplica\u00e7\u00f5es industriais, tal m\u00e9todo \u00e9 utilizado quando o circuito de carga \u00e9 parte integrante do sistema. Exemplos s\u00e3o autom\u00f3veis, UPS, etc. Uma resist\u00eancia em s\u00e9rie para limitar a corrente \u00e9 inclu\u00edda no circuito, cujo valor \u00e9 mantido at\u00e9 ser atingida uma tens\u00e3o predefinida. Depois disso, a tens\u00e3o \u00e9 mantida constante at\u00e9 que a bateria seja chamada para cumprir o seu dever de fornecer corrente de arranque, energia de emerg\u00eancia, etc.<\/p>

        A escolha da resist\u00eancia da s\u00e9rie fixa depende do n\u00famero de c\u00e9lulas nas baterias e da sua capacidade de ampere-hora e da dura\u00e7\u00e3o dispon\u00edvel para o carregamento. A tens\u00e3o aplicada \u00e9 mantida constante em cerca de 2,6 a 2,65 volts por c\u00e9lula.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        \u00c0 medida que a carga progride, a corrente de carga come\u00e7a a cair a partir de um valor inicial. Quando a tens\u00e3o sobe gradualmente at\u00e9 2,35 a 2,40 volts por c\u00e9lula, a tens\u00e3o de gaseamento tende a subir rapidamente e, portanto, a corrente de carga cai a um ritmo mais r\u00e1pido.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A carga modificada de potencial constante \u00e9 comum para baterias de ciclismo profundo, como as baterias de trac\u00e7\u00e3o. As f\u00e1bricas normalmente empregam um perfil de tempo fixo de carga de descarga, como o funcionamento de 6 horas da empilhadeira a uma profundidade de descarga (DOD) de 80% e uma recarga de 8 horas. O carregador \u00e9 ajustado para a tens\u00e3o de gaseamento e a corrente de partida \u00e9 limitada a 15 a 20 A por 100 Ah. A corrente come\u00e7a a conicidade em tens\u00e3o constante \u00e0 taxa de acabamento de 4,5 a 5 A por 100 Ah, que depois \u00e9 mantida at\u00e9 o final da carga. O tempo total de carga \u00e9 controlado por um temporizador.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Existem carregadores de baterias que t\u00eam as provis\u00f5es para manter as baterias ligadas a ele mesmo ap\u00f3s a conclus\u00e3o da carga para manter as baterias em condi\u00e7\u00f5es de carga completa. Isto \u00e9 conseguido fornecendo curtos per\u00edodos de carga refrescante a cada 6 horas para manter a sua condi\u00e7\u00e3o<\/p>

        Os detalhes s\u00e3o apresentados na Figura 12 [<\/strong>12. Special Issue on Lead-Acid Batteries, J. Power Sources 2<\/strong>(1) (1977\/1978) 96-98].<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-10.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        M\u00e9todos combinados (m\u00e9todos CC-CV) - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Neste m\u00e9todo, a carga de corrente constante e a carga de potencial constante s\u00e3o combinadas em conjunto. Este m\u00e9todo tamb\u00e9m \u00e9 conhecido como (IU) (I para corrente e U para tens\u00e3o) m\u00e9todo de carga. No per\u00edodo inicial de carga, a bateria \u00e9 carregada no modo de corrente constante at\u00e9 a bateria atingir a tens\u00e3o de gaseamento e depois \u00e9 comutada para o modo de potencial constante. Este m\u00e9todo elimina o efeito delet\u00e9rio do m\u00e9todo de carga de corrente constante no final da carga.<\/p>

        As caracter\u00edsticas de carga deste m\u00e9todo s\u00e3o mostradas na Figura 11 \u00e0 direita.<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-11.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregamento c\u00f3nico - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        O significado de cone \u00e9 inclinar-se para baixo. Como o termo claramente indica, a corrente pode ser reduzida de um valor mais alto para um mais baixo, fixando a tens\u00e3o de carga inicial em cerca de 2,1 V por c\u00e9lula e terminando em 2,6 V por c\u00e9lula. A raz\u00e3o dos valores actuais a estas tens\u00f5es \u00e9 referida como valor de conicidade.<\/p>

        Assim, um carregador com um out-put de 50 A a 2,1 V por c\u00e9lula e 25 A a 2,6 V por c\u00e9lula, \u00e9 descrito como tendo uma caracter\u00edstica c\u00f3nica de 2:l.<\/p>

        <\/p>

        Existem m\u00e9todos de carga c\u00edclica de uma etapa e de duas etapas<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregamento c\u00edclico de passo \u00fanico - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Neste tipo de carregamento, a corrente passa de um valor inicial mais alto para um mais baixo de taxa de acabamento, que normalmente \u00e9 cerca de 4 a 5% da capacidade da taxa de 20 horas da bateria. A gaseifica\u00e7\u00e3o \u00e9 um fen\u00f4meno necess\u00e1rio, pois ajuda a equalizar o gradiente de densidade do eletr\u00f3lito. ou seja, neutraliza o fen\u00f3meno da estratifica\u00e7\u00e3o. Assim, a taxa de acabamento \u00e9 fixada em valor suficientemente alto para permitir que este processo ocorra e, ao mesmo tempo, n\u00e3o corr\u00f3i indevidamente as grelhas positivas. Aqui, a voltagem de sa\u00edda do carregador \u00e9 definida inicialmente em cerca de 2,7 volts por c\u00e9lula e \u00e9 feita para descer para cerca de 2,1 a 2,2 volts por c\u00e9lula no final do per\u00edodo de carga.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A corrente de carga \u00e9 feita para afinar lentamente at\u00e9 que a tens\u00e3o de gaseamento (cerca de 2,4 V por c\u00e9lula) seja atingida (SOC = 75 a 80%) e a afina\u00e7\u00e3o a um ritmo mais r\u00e1pido a partir da\u00ed. Normalmente, a rela\u00e7\u00e3o de conicidade \u00e9 fixada em 2:1 ou em 1,7 para 1. O tempo necess\u00e1rio para a conclus\u00e3o da carga \u00e9 de cerca de 12 horas. O per\u00edodo de carregamento ap\u00f3s a tens\u00e3o de gaseamento \u00e9 controlado pela incorpora\u00e7\u00e3o de um dispositivo de temporiza\u00e7\u00e3o que come\u00e7a a funcionar quando a tens\u00e3o de gaseamento \u00e9 atingida.<\/p>

        O per\u00edodo de cobran\u00e7a pode ser reduzido para 8 a 10 horas, mas a corrente inicial deve ser aumentada, o que n\u00e3o pode ser feito sem considerar a economia envolvida e a acessibilidade do consumidor.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-12.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        As caracter\u00edsticas de carga de uma \u00fanica etapa de carga c\u00f3nica s\u00e3o mostradas na Figura 12<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Figure-13.jpg\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
        <\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregamento c\u00edclico de dois passos - Carregador de bateria<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Este m\u00e9todo de carga \u00e9 semelhante \u00e0 carga c\u00edclica de uma \u00fanica etapa, exceto pelo fato de que o tempo total de carga \u00e9 reduzido para cerca de 8 a 10h. Como a bateria \u00e9 capaz de aceitar carga a um ritmo mais r\u00e1pido quando est\u00e1 profundamente descarregada, \u00e9 utilizada uma corrente elevada no primeiro passo at\u00e9 a bateria atingir a fase de gaseamento. Quase 70 a 80% das ampere-horas a serem devolvidas \u00e0 bateria s\u00e3o dadas \u00e0 bateria no primeiro passo a um ritmo mais r\u00e1pido e as ampere-horas restantes s\u00e3o alimentadas no segundo passo.<\/p>

        <\/p>

        As caracter\u00edsticas de carga de uma bateria de 12V, 500 Ah por carga c\u00f3nica de passo \u00fanico s\u00e3o mostradas na Figura 13<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Os m\u00e9todos de carga c\u00f3nica s\u00e3o mais populares para carregar as baterias de trac\u00e7\u00e3o que normalmente est\u00e3o profundamente descarregadas.<\/strong> Os operadores de frotas de ve\u00edculos el\u00e9ctricos, por exemplo, carrinhas de entregas postais, ve\u00edculos de entrega de leite, exigem um carregador de baterias sofisticado para obter o melhor desempenho poss\u00edvel das baterias e para proteger o grande investimento de dinheiro envolvido.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carga inicial<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Uma nova bateria de chumbo-\u00e1cido precisa ser ativada e este processo de carregamento pela primeira vez \u00e9 chamado de carregamento inicial de enchimento. A bateria est\u00e1 cheia com a quantidade necess\u00e1ria de electr\u00f3lito e est\u00e1 completamente carregada antes de ser enviada para o envio. Normalmente este carregamento inicial \u00e9 feito por um m\u00e9todo de carregamento de corrente constante a uma corrente baixa durante um longo per\u00edodo at\u00e9 a bateria atingir uma tens\u00e3o de 16,5 V ou mais por estar completamente carregada. <\/p>

        Hoje em dia, este processo tornou-se redundante \u00e0 medida que preparamos baterias carregadas de f\u00e1brica ou baterias carregadas a seco que requerem apenas a adi\u00e7\u00e3o de electr\u00f3lito.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Taxa de equaliza\u00e7\u00e3o<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Aequaliza\u00e7\u00e3o das<\/strong> diferen\u00e7as entre c\u00e9lulas \u00e9 um facto que se tem de aceitar. N\u00e3o h\u00e1 duas c\u00e9lulas que possam ser iguais em todos os aspectos. Diferen\u00e7as nos pesos ativos do material, pequenas varia\u00e7\u00f5es na gravidade espec\u00edfica do eletr\u00f3lito, porosidade dos eletrodos, etc., s\u00e3o algumas das diferen\u00e7as. Por estas raz\u00f5es, cada c\u00e9lula de uma bateria tem as suas pr\u00f3prias caracter\u00edsticas; cada uma requer uma quantidade ligeiramente diferente de carga. A carga de igualiza\u00e7\u00e3o de vez em quando mant\u00e9m o fim da vida \u00fatil da bateria fora do alcance da mesma. As baterias automotivas de 12V s\u00e3o flutuadas a 14,4V. Uma bateria totalmente carregada requer n\u00edveis de tens\u00e3o de 16,5 V, o que nunca \u00e9 realizado em servi\u00e7o a bordo do ve\u00edculo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Assim, a carga equalizadora (tamb\u00e9m chamada de carga de bancada) \u00e9 necess\u00e1ria para prolongar a vida \u00fatil de uma bateria automotiva. Assim, uma bateria que recebe carga de bancada peri\u00f3dica a cada seis meses pode durar mais que as baterias que n\u00e3o recebem a carga de bancada, pelo menos de 10 a 12 meses. A frequ\u00eancia e extens\u00e3o da equaliza\u00e7\u00e3o de cargas deve ser discutida com o fabricante da bateria. Com carregadores pr\u00e9-programados est\u00e1 por vezes dispon\u00edvel uma “carga equalizadora” atrav\u00e9s de um interruptor que fornece uma corrente baixa cont\u00ednua utilizada para estabilizar a tens\u00e3o e a densidade relativa do electr\u00f3lito das c\u00e9lulas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Da mesma forma, as baterias de alimenta\u00e7\u00e3o de emerg\u00eancia da UPS e as baterias das empilhadeiras tamb\u00e9m requerem tais cargas de equaliza\u00e7\u00e3o. Uma bateria utilizada num inversor \u00e9 carregada apenas at\u00e9 13,8 a 14,4 V. Como dito anteriormente, isto n\u00e3o \u00e9 suficiente para equalizar o desequil\u00edbrio entre as c\u00e9lulas de uma bateria. Estas baterias, se dadas as cargas de equaliza\u00e7\u00e3o peri\u00f3dicas, sobreviver\u00e3o mais tempo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        As baterias devem receber uma taxa de equaliza\u00e7\u00e3o a cada seis meses. Mas as baterias de tra\u00e7\u00e3o usadas em empilhadeiras devem receber uma carga de equaliza\u00e7\u00e3o uma vez a cada sexto ou d\u00e9cimo primeiro ciclo, dependendo se as baterias s\u00e3o novas ou envelhecidas. As baterias mais recentes podem receber uma carga de equaliza\u00e7\u00e3o a cada 11 ciclos e as mais antigas a cada6<\/sup> ciclos. Se as baterias receberem diariamente cargas completas regulares, a frequ\u00eancia das cargas de equaliza\u00e7\u00e3o pode ser reduzida para o10\u00ba<\/sup> e20\u00ba<\/sup> ciclos. Uma carga de equaliza\u00e7\u00e3o deve ser terminada quando as c\u00e9lulas n\u00e3o apresentarem mais nenhum aumento na tens\u00e3o e leituras de gravidade espec\u00edfica durante um per\u00edodo de 2 a 3 horas.<\/p>

        Leia um artigo detalhado sobre Taxa de equaliza\u00e7\u00e3o aqui.<\/span><\/a><\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Cobran\u00e7a de oportunidades<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Quando um ve\u00edculo el\u00e9ctrico todo-o-terreno ou on-road est\u00e1 a ser operado intensivamente, a liga\u00e7\u00e3o a um carregador durante as pausas e outros breves per\u00edodos de descanso tamb\u00e9m pode ajudar a prolongar o turno de trabalho efectivo do ve\u00edculo e assim reduzir o tempo de paragem dos EV. Cobran\u00e7a de oportunidade<\/strong> \u00e9 o termo dado a essa cobran\u00e7a parcial durante a hora do almo\u00e7o ou per\u00edodo de descanso.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Tais cargas de oportunidade tendem a reduzir a vida \u00fatil das baterias. A bateria conta com tal carga e subsequente descarga como um ciclo raso. Na medida do poss\u00edvel, devem ser evitadas taxas de oportunidade. A carga normal fornece 15 a 20 A por 100Ah de capacidade, enquanto as cargas de oportunidade fornecem correntes ligeiramente mais altas de 25 A por 100Ah de capacidade. Resulta numa temperatura mais elevada e acelera a corros\u00e3o das grelhas positivas. E, portanto, a vida ser\u00e1 reduzida.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carga controlada por g\u00e1s<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A condutividade t\u00e9rmica do g\u00e1s hidrog\u00eanio evolu\u00eddo \u00e9 usada para monitorar a corrente de carga. G\u00e1s hidrog\u00eanio, um refrigerante muito bom \u00e9 usado para resfriar um elemento aquecido. A altera\u00e7\u00e3o da resist\u00eancia do elemento de aquecimento \u00e9 utilizada para regular a corrente. Um termistor tamb\u00e9m pode ser usado para regular a corrente. Por vezes, o efeito de aquecimento devido \u00e0 recombina\u00e7\u00e3o do g\u00e1s hidrog\u00eanio e do g\u00e1s oxig\u00e9nio desenvolvido na c\u00e9lula sobre um catalisador adequado \u00e9 utilizado para operar um interruptor t\u00e9rmico para regular a corrente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carregamento por gotejamento<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Em uma carga cont\u00ednua, o carregador equaliza as perdas devidas \u00e0 auto-descarga e descarga intermitente. Uma taxa de manuten\u00e7\u00e3o compensa a auto-descarga. Os dois modos de opera\u00e7\u00e3o s\u00e3o caracterizados por tens\u00f5es terminais constantes:<\/p>

        Taxa de manuten\u00e7\u00e3o 2,20 a 2,25 V por c\u00e9lula<\/p>

        Carga cont\u00ednua 2,25 a 2,35 V por c\u00e9lula<\/p>

        Dependendo da idade e condi\u00e7\u00e3o da bateria, uma densidade de corrente de 40 a 100 mA\/100 Ah de capacidade nominal pode ser necess\u00e1ria durante a carga de manuten\u00e7\u00e3o (carga gota a gota).<\/p>

        A corrente de carga cont\u00ednua depende, em grande parte, do perfil de carga. As baterias da carga de manuten\u00e7\u00e3o devem ser recarregadas ap\u00f3s cada corte de energia. O mesmo se aplica \u00e0s baterias com carga cont\u00ednua ap\u00f3s cargas n\u00e3o planeadas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Impulsionar a cobran\u00e7a<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        A carga de refor\u00e7o \u00e9 recorrida quando \u00e9 necess\u00e1rio utilizar uma bateria descarregada numa emerg\u00eancia, quando n\u00e3o h\u00e1 outra bateria dispon\u00edvel e o SOC n\u00e3o \u00e9 suficiente para o trabalho de emerg\u00eancia. Assim, uma bateria de chumbo-\u00e1cido pode ser carregada em altas correntes, dependendo do tempo dispon\u00edvel e do SOC da bateria. Uma vez que os carregadores r\u00e1pidos est\u00e3o dispon\u00edveis hoje em dia, o carregamento por impulso \u00e9 hoje familiar. Normalmente tais carregadores de impulso come\u00e7am a carregar a 100A e a 80A. O mais importante \u00e9 que a temperatura n\u00e3o deve exceder 48-50oC.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t

        Carga de pulso<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        O que \u00e9 carga por corrente pulsada?<\/p>

        O carregamento \u00e9 feito por uma dura\u00e7\u00e3o muito curta, ou seja, o tempo actual em tempo real em milissegundos (ms), e segue-se um per\u00edodo de inactividade (fora de tempo em ms). \u00c0s vezes, uma descarga tamb\u00e9m pode preceder a carga de pulso.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

        \n\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

        Uma t\u00e9cnica de corrente pulsada foi aplicada para o carregamento r\u00e1pido de c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido automotivas. Chegou-se \u00e0s seguintes conclus\u00f5es:<\/p>