{"id":35737,"date":"2026-03-03T14:08:41","date_gmt":"2026-03-03T08:38:41","guid":{"rendered":"http:\/\/microtexindia.com\/niquel-hidreto-de-metal\/"},"modified":"2026-03-03T11:52:00","modified_gmt":"2026-03-03T06:22:00","slug":"niquel-hidreto-de-metal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/niquel-hidreto-de-metal\/","title":{"rendered":"Bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico (Bateria NiMH)"},"content":{"rendered":"\t\t
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Tecnologia de Bateria de N\u00edquel-Hidreto Met\u00e1lico (NiMh battery full form)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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O trabalho pioneiro em bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico foi realizado no Battelle Geneva Research Centre, come\u00e7ando ap\u00f3s a sua inven\u00e7\u00e3o em 1967 como um derivado do bot Ni-Cd e as c\u00e9lulas Ni-H2 utilizadas nos sat\u00e9lites. As principais motiva\u00e7\u00f5es para os estudos Ni-MH foram as vantagens ambientais associadas com maior energia, menor press\u00e3o e custo do Ni-MH em compara\u00e7\u00e3o com o Ni-Cd: O trabalho de desenvolvimento foi patrocinado durante quase 2 d\u00e9cadas pela Daimler-Benz Comp.\/Stuttgart e pela Volkswagen AG no \u00e2mbito da Deutsche Automobilgesellschaft. As baterias mostraram altas densidades de energia e pot\u00eancia at\u00e9 50 Wh\/kg, 1000 W\/kg e uma vida \u00fatil de ciclo razo\u00e1vel de 500 ciclos. [https:\/\/en .wikipedia.org\/wiki\/Cobasys]<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Tecnologia de Bateria de N\u00edquel-Hidreto Met\u00e1lico para Ve\u00edculos H\u00edbridos:<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Em 1992, no \u00e2mbito de um acordo de coopera\u00e7\u00e3o com a DOE<\/a>, a USABC iniciou o desenvolvimento da tecnologia de bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico (bateria de Ni-MH).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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O financiamento do DOE atrav\u00e9s desse acordo de coopera\u00e7\u00e3o foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia Ni-MH em dois fabricantes, Energy Conversion Devices, Inc. (ECD Ovonics) e SAFT America. A tecnologia Ni-MH da ECD Ovonics \u00e9 agora fabricada na COBASYS, LLC, sua joint venture 50-50 de fabrica\u00e7\u00e3o com a Chevron Technology Ventures, LLC. A ECD est\u00e1 tamb\u00e9m a licenciar a sua tecnologia \u00e0 Sanyo, que fornece baterias Ni-MH para os ve\u00edculos h\u00edbridos Ford Escape, Cmax e Fusion; \u00e0 Honda, para os seus ve\u00edculos h\u00edbridos; e \u00e0 Panasonic, que fornece baterias para os ve\u00edculos h\u00edbridos Toyota. Nos termos do contrato original do ECD, uma pequena frac\u00e7\u00e3o destas taxas de licenciamento foi remetida para o DOE e para a USABC.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Em 2008, o mercado de baterias de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico<\/a> teve uma quota de 10% do total da ind\u00fastria de baterias recarreg\u00e1veis. As raz\u00f5es importantes para o r\u00e1pido crescimento da Ni-MH t\u00eam sido o crescimento de HEVs e o desenvolvimento de c\u00e9lulas Ni-MH como substitutos diretos das c\u00e9lulas alcalinas prim\u00e1rias.
O sistema de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico \u00e9 semelhante em muitos aspectos \u00e0s c\u00e9lulas de Ni-Cd. Na rea\u00e7\u00e3o de recombina\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio tamb\u00e9m, o sistema \u00e9 similar \u00e0s c\u00e9lulas VRLA no projeto de difus\u00e3o de oxig\u00eanio de PAM para NAM e no projeto de eletr\u00f3litos esfomeados.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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As vantagens da bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico s\u00e3o:<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Baixo custo, tamanho de c\u00e9lula vers\u00e1til, excelentes caracter\u00edsticas de desempenho (incluindo alta absor\u00e7\u00e3o de corrente de carga), ampla faixa de temperatura operacional (-30 a 70\u00baC), seguran\u00e7a de opera\u00e7\u00e3o em tens\u00f5es mais altas, (350 + V), simplicidade no controle do processo de carga, etc. Al\u00e9m disso, \u00e9 amigo do ambiente (em compara\u00e7\u00e3o com as c\u00e9lulas de n\u00edquel-c\u00e1dmio).
Naturalmente, existem tamb\u00e9m desvantagens: custo mais elevado em compara\u00e7\u00e3o com as c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido, menor energia espec\u00edfica quando comparado com as c\u00e9lulas de \u00edon-l\u00edtio.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Reac\u00e7\u00f5es electroqu\u00edmicas produtoras de energia em baterias recarreg\u00e1veis de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Existe muita semelhan\u00e7a entre as c\u00e9lulas Ni-Cd e Ni-MH, excepto o el\u00e9ctrodo negativo. Como no caso das c\u00e9lulas de Ni-Cd, durante a descarga, o material ativo positivo (PAM), o hidr\u00f3xido de n\u00edquel, \u00e9 reduzido a hidr\u00f3xido de n\u00edquel. (Assim, o eletrodo positivo<\/strong> comporta-se como um c\u00e1todo<\/strong>):<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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NiOOH + H2O + e <\/em>\u2192 Ni(OH)2<\/sub> + OH- Eo = 0.52 V<\/p>

O material ativo negativo (NAM), hidreto de metal (MH), \u00e9 oxidado \u00e0 liga met\u00e1lica (M). (Assim, o eletrodo negativo<\/strong> se comporta como um \u00e2nodo<\/strong>):<\/p>

MH + OH- \u2192 M + H2O + e <\/em>Eo= 0.83 V<\/p>

Ou seja, a dessor\u00e7\u00e3o do hidrog\u00eanio ocorre durante a descarga e o hidrog\u00eanio se combina com um \u00edon hidroxila para formar \u00e1gua, ao mesmo tempo em que contribui com um el\u00e9tron para o circuito.<\/p>

A rea\u00e7\u00e3o geral na descarga \u00e9<\/p>

MH + NiOOH Discharge\u2194charge M + Ni(OH)2<\/sub> Eo = 1,35 V<\/p>

Por favor, lembre-se que<\/p>

Tens\u00e3o celular =VPositivo<\/sub> – VNegativo<\/p>

0.52 – (-0.83) = 1.35 V<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Aqui \u00e9 de notar que as mol\u00e9culas de \u00e1gua mostradas nas reac\u00e7\u00f5es de meia c\u00e9lula n\u00e3o aparecem na reac\u00e7\u00e3o celular global ou total. Isto \u00e9 devido ao eletr\u00f3lito (solu\u00e7\u00e3o aquosa de hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio)<\/strong> n\u00e3o participar da rea\u00e7\u00e3o de produ\u00e7\u00e3o de energia e est\u00e1 l\u00e1 apenas para fins de condutividade.<\/p>

Observe tamb\u00e9m que a solu\u00e7\u00e3o aquosa de \u00e1cido sulf\u00farico utilizada como eletr\u00f3lito nas c\u00e9lulas de chumbo \u00e1cido est\u00e1 realmente participando da rea\u00e7\u00e3o, como mostrado abaixo:<\/p>

PbO2 + Pb + 2H2SO4 Discharge\u2194charge 2PbSO4 + 2H2O<\/p>

Esta \u00e9 uma diferen\u00e7a importante<\/strong> entre c\u00e9lulas \u00e1cidas de chumbo e c\u00e9lulas alcalinas. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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O processo \u00e9 revertido durante a carga.<\/p>

A c\u00e9lula de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico selada utiliza uma rea\u00e7\u00e3o de recombina\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio semelhante \u00e0 que ocorre nas c\u00e9lulas de chumbo-\u00e1cido regulado por v\u00e1lvula (VRLA), evitando assim o ac\u00famulo de press\u00e3o que pode resultar da gera\u00e7\u00e3o de gases no final da carga e particularmente durante a sobrecarga.<\/p>

Durante a carga o PAM atinge carga total antes do NAM e assim o eletrodo positivo come\u00e7a a evoluir oxig\u00eanio.<\/p>

2OH- <\/sup>\u2192 H2O +\u00bdO2<\/sub> + 2e-<\/p>

O oxig\u00e9nio gasoso difunde-se atrav\u00e9s dos poros do separador para o el\u00e9ctrodo negativo facilitado pelo desenho do electr\u00f3lito esfomeado e pelo uso de um separador apropriado.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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No NAM, o oxig\u00e9nio reage com o el\u00e9ctrodo de hidreto de metal para produzir \u00e1gua, evitando assim a acumula\u00e7\u00e3o de press\u00e3o no interior da bateria. Mesmo assim, h\u00e1 uma v\u00e1lvula de seguran\u00e7a em casos de sobrecarga prolongada ou mau funcionamento do carregador; \u00e9 poss\u00edvel que o oxig\u00eanio e o hidrog\u00eanio sejam gerados mais rapidamente do que podem ser recombinados. Nesses casos, a ventila\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a se abrir\u00e1 para reduzir a press\u00e3o e evitar a ruptura da bateria. A ventila\u00e7\u00e3o volta a fechar quando a press\u00e3o \u00e9 aliviada. A sa\u00edda de g\u00e1s atrav\u00e9s da ventila\u00e7\u00e3o re-sel\u00e1vel pode transportar got\u00edculas de electr\u00f3lito, que podem formar cristais ou ferrugem uma vez depositadas na lata. (https:\/\/data.energizer.com\/pdfs\/nickelmetalhydride_appman.pdf) <\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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4MH + O2 \u2192 4M + 2H2O<\/p>

Al\u00e9m disso, em virtude do design, o NAM n\u00e3o se torna totalmente carregado, o que impede a gera\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio. Isto \u00e9 verdade para as fases iniciais da ciclagem em que o \u00fanico g\u00e1s encontrado no interior da c\u00e9lula \u00e9 o oxig\u00e9nio. No entanto, no ciclo cont\u00ednuo, o hidrog\u00eanio gasoso come\u00e7a a evoluir e observa-se um aumento significativo do hidrog\u00eanio proporcional dentro dele. Por isso \u00e9 muito importante controlar a tens\u00e3o de carga no final da carga e durante a sobrecarga para limitar a gera\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio a um n\u00edvel inferior \u00e0 taxa de recombina\u00e7\u00e3o para evitar a acumula\u00e7\u00e3o de gases e press\u00e3o.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Um factor de design referido anteriormente no design das c\u00e9lulas Ni-MH \u00e9 a rela\u00e7\u00e3o NAM para PAM. \u00c9 baseado em
uso de mais NAM do que o PAM.
A raz\u00e3o depende das aplica\u00e7\u00f5es e est\u00e1 na faixa de 1,3 a 2 (NAM\/PAM), os valores mais baixos s\u00e3o empregados onde a energia espec\u00edfica mais alta \u00e9 importante, enquanto os valores mais altos s\u00e3o usados em c\u00e9lulas de design de alta pot\u00eancia e longa vida \u00fatil.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fabrica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas de bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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As c\u00e9lulas Ni-MH s\u00e3o c\u00e9lulas seladas com um dispositivo de seguran\u00e7a e com caixas e tampas met\u00e1licas, ambas isoladas uma da outra por uma junta de veda\u00e7\u00e3o. O fundo da caixa \u00e9 o terminal negativo e o topo serve como o terminal positivo.
Em todos os tipos de design, sejam cil\u00edndricos ou prism\u00e1ticos ou c\u00e9lulas de bot\u00e3o, o c\u00e1todo \u00e9 do tipo sinterizado ou do tipo colado.
O eletrodo positivo na c\u00e9lula cil\u00edndrica de Ni-MH \u00e9 um substrato sinterizado poroso ou substrato de n\u00edquel \u00e0 base de espuma sobre o qual os compostos de n\u00edquel s\u00e3o impregnados ou colados, e convertidos no material ativo por eletrodeposi\u00e7\u00e3o.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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O substrato serve de suporte mec\u00e2nico para a estrutura sinterizada actua como um colector de corrente para as reac\u00e7\u00f5es electroqu\u00edmicas que ocorrem ao longo das placas porosas. Tamb\u00e9m proporciona resist\u00eancia mec\u00e2nica e continuidade durante os processos de fabrica\u00e7\u00e3o. S\u00e3o utilizadas telas perfuradas de a\u00e7o niquelado perfurado ou de n\u00edquel puro em comprimentos cont\u00ednuos, ou telas tecidas de n\u00edquel ou fio de a\u00e7o niquelado. Um tipo perfurado comum, talvez 0,1 mm de espessura com furos de 2 mm e uma \u00e1rea vazia de cerca de 40%. Os metais expandidos e as chapas perfuradas s\u00e3o de menor custo, mas t\u00eam baixa capacidade de alta taxa. As estruturas sinterizadas s\u00e3o muito mais caras, mas adequadas para um alto desempenho de descarga.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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As espumas t\u00eam geralmente substitu\u00eddo os el\u00e9ctrodos de placa sinterizada.
Da mesma forma, o eletrodo negativo \u00e9 tamb\u00e9m uma estrutura altamente porosa utilizando uma folha de n\u00edquel perfurado ou grelha sobre a qual \u00e9 revestida a liga de armazenamento de hidrog\u00eanio ativo ligado ao pl\u00e1stico. Os eletrodos s\u00e3o separados com um material n\u00e3o tecido sint\u00e9tico, que serve como isolante entre os dois eletrodos e como meio de absor\u00e7\u00e3o do eletr\u00f3lito.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Material ativo positivo (material cat\u00f3dico) em Bateria de Hidreto de N\u00edquel Met\u00e1lico <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Semelhante \u00e0s c\u00e9lulas de Ni-Cd, os el\u00e9ctrodos positivos em c\u00e9lulas Ni-MH, cil\u00edndricas ou prism\u00e1ticas, utilizam o tipo sinterizado ou colado. O hidr\u00f3xido de n\u00edquel para uso em c\u00e9lulas Ni-MH \u00e9 basicamente o mesmo que o usado em Ni-Cd. O hidr\u00f3xido de n\u00edquel de alto desempenho atual \u00e9 mais avan\u00e7ado em, capacidade, coeficiente de utiliza\u00e7\u00e3o, capacidade de pot\u00eancia e taxa de descarga, vida \u00fatil do ciclo, efici\u00eancia de carregamento a altas temperaturas e custo.
O hidr\u00f3xido de n\u00edquel de alta densidade com part\u00edculas esf\u00e9ricas \u00e9 mais comumente empregado em el\u00e9ctrodos positivos colados. \/o referido material \u00e9 preparado em c\u00e2maras de precipita\u00e7\u00e3o onde o sulfato de n\u00edquel (juntamente com alguns aditivos como o cobalto e os sais de zinco para melhorar os aspectos de desempenho ) \u00e9 reagido com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio misturado com um pouco de amon\u00edaco. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A placa positiva colada mais comum \u00e9 tipicamente produzida por colagem mec\u00e2nica de hidr\u00f3xido de n\u00edquel esf\u00e9rico de alta densidade nos poros de um substrato met\u00e1lico de espuma, que por sua vez \u00e9 produzido pelo revestimento de espuma de poliuretano (PUF) com uma camada de n\u00edquel, seja por galvanoplastia ou por deposi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica de vapor. A isto se segue um processo de tratamento t\u00e9rmico para remover o poliuretano de base. O tamanho dos poros e a densidade da espuma tamb\u00e9m podem ser ajustados para melhorar as caracter\u00edsticas de desempenho.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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A espuma \u00e9 ent\u00e3o carregada com hidr\u00f3xido de n\u00edquel em uma pasta contendo \u00f3xidos de cobalto condutores, que formam uma rede condutora entre o hidr\u00f3xido de n\u00edquel e o coletor de corrente met\u00e1lica. Tal como o sulfato de chumbo numa c\u00e9lula de chumbo-\u00e1cido, o hidr\u00f3xido de n\u00edquel \u00e9 um mau condutor. Agora a placa de espuma est\u00e1 pronta para o pr\u00f3ximo passo.
O outro tipo de el\u00e9ctrodo \u00e9 o sinterizado.<\/strong> Este tipo tem melhor capacidade de energia, mas ao custo de uma capacidade menor e de um custo maior.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Os positivos sinterizados<\/strong> come\u00e7am com a colagem de n\u00edquel filamentoso sobre um substrato, como uma folha perfurada, onde as fibras de n\u00edquel s\u00e3o ent\u00e3o sinterizadas sob um forno de recozimento a alta temperatura em uma atmosfera redutora usando nitrog\u00eanio\/hidrog\u00eanio. No processo, os ligantes do processo de colagem s\u00e3o queimados, deixando um esqueleto condutivo de n\u00edquel.
O hidr\u00f3xido de n\u00edquel \u00e9 ent\u00e3o precipitado nos poros do esqueleto sinterizado usando um produto qu\u00edmico
ou processo de impregna\u00e7\u00e3o electroqu\u00edmica. Os el\u00e9ctrodos impregnados s\u00e3o ent\u00e3o formados ou pr\u00e9-ativados
em um processo de ciclo de carga\/descarga eletroqu\u00edmica. Agora a placa sinterizada est\u00e1 pronta para o pr\u00f3ximo passo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Liga de Hidreto de Metal para el\u00e9ctrodos negativos (material an\u00f3dico)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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As c\u00e9lulas de Ni-MH utilizam material activo hidreto de metal sob a forma de uma liga absorvente de hidrog\u00e9nio. Existem v\u00e1rias composi\u00e7\u00f5es diferentes para a liga. E s\u00e3o:<\/p>

  1. liga AB5<\/li>
  2. liga AB2<\/li>
  3. Liga A2B7 <\/li><\/ol>

    Estas s\u00e3o ligas artificiais feitas de metais de terras raras em propor\u00e7\u00f5es vari\u00e1veis. Est\u00e1 al\u00e9m do escopo deste artigo descrever a produ\u00e7\u00e3o e as propriedades dessas ligas. Os leitores s\u00e3o solicitados a consultar publica\u00e7\u00f5es relevantes sobre estas ligas e livros especializados sobre baterias Ni-MH.
    O eletrodo negativo \u00e9 novamente uma estrutura altamente porosa usando uma folha de n\u00edquel perfurado ou grade na qual a liga de armazenamento de hidrog\u00eanio ativo ligado ao pl\u00e1stico \u00e9 revestida e processada.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Electr\u00f3lito em bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Como nas c\u00e9lulas de Ni-Cd, o eletr\u00f3lito nas c\u00e9lulas de Ni-MH \u00e9 uma solu\u00e7\u00e3o aquosa de cerca de 30% de hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio, proporcionando alta condutividade em uma ampla faixa de temperatura. O hidr\u00f3xido de l\u00edtio (LiOH) \u00e9 invariavelmente um aditivo com uma concentra\u00e7\u00e3o de cerca de 17 gramas por litro (GPL). Isto ajuda a melhorar a efici\u00eancia da carga no eletrodo positivo, suprimindo a rea\u00e7\u00e3o de evolu\u00e7\u00e3o do oxig\u00eanio, que \u00e9 uma rea\u00e7\u00e3o concorrente que diminui a aceita\u00e7\u00e3o da carga.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Tal como no caso das c\u00e9lulas VRLA e Ni-Cd, as c\u00e9lulas Ni-MH tamb\u00e9m s\u00e3o do tipo de electr\u00f3lito selado e esfomeado. As placas est\u00e3o quase saturadas com eletr\u00f3lito. O separador est\u00e1 apenas parcialmente saturado para permitir uma r\u00e1pida difus\u00e3o de g\u00e1s para uma reac\u00e7\u00e3o de recombina\u00e7\u00e3o eficiente do g\u00e1s. A adi\u00e7\u00e3o de NaOH ajuda a melhorar a efici\u00eancia da carga a altas temperaturas, mas a um custo de vida reduzido como resultado de corros\u00e3o elevada do NAM.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Separador de bateria em n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    A fun\u00e7\u00e3o do separador<\/a> \u00e9 evitar o contacto el\u00e9ctrico entre os el\u00e9ctrodos positivo e negativo, mantendo o electr\u00f3lito necess\u00e1rio para o transporte i\u00f3nico. Os separadores de primeira gera\u00e7\u00e3o para c\u00e9lulas Ni-MH eram materiais separadores padr\u00e3o de Ni-Cd e NiH2 de tecido n\u00e3o tecido de poliamida (nylon). No entanto, as c\u00e9lulas Ni-MH revelaram-se mais sens\u00edveis \u00e0 auto-descarga, especialmente quando foram utilizados tais separadores. A presen\u00e7a de oxig\u00eanio e g\u00e1s hidrog\u00eanio faz com que os materiais de poliamida no separador de n\u00e1ilon se decomponham.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Os produtos de corros\u00e3o (\u00edons nitritos) desta decomposi\u00e7\u00e3o permitiram o envenenamento do hidr\u00f3xido de n\u00edquel, promovendo a evolu\u00e7\u00e3o prematura do oxig\u00eanio e tamb\u00e9m a forma\u00e7\u00e3o de compostos capazes de redox entre os dois eletrodos, o que aumenta ainda mais a taxa de auto-descarga. Portanto, este tipo de separador n\u00e3o \u00e9 utilizado hoje em dia. Em vez disso, os separadores de poliolefinas s\u00e3o empregados em c\u00e9lulas da pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o. O “polipropileno permanentemente molh\u00e1vel” \u00e9 agora amplamente utilizado. O separador melhorado \u00e9 um composto de PP e PE com tratamentos especiais. A taxa de auto-descarga e a vida \u00fatil do ciclo s\u00e3o afetadas sensivelmente com a textura, a molhabilidade e a permeabilidade ao g\u00e1s.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Bateria\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"bateria\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
    bateria NiMh avariada devido a uma v\u00e1lvula de seguran\u00e7a avariada<\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Tecnologia de Bateria de N\u00edquel-Hidreto Met\u00e1lico (NiMh battery full form) O trabalho pioneiro em bateria de n\u00edquel-hidreto met\u00e1lico foi realizado no Battelle Geneva Research Centre, come\u00e7ando ap\u00f3s a sua inven\u00e7\u00e3o em 1967 como um derivado do bot Ni-Cd e as c\u00e9lulas Ni-H2 utilizadas nos sat\u00e9lites. As principais motiva\u00e7\u00f5es para os estudos Ni-MH foram as vantagens […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":25451,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[381],"tags":[],"class_list":["post-35737","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-quimica-pt-br"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35737","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35737"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35737\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":66563,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/35737\/revisions\/66563"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25451"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35737"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=35737"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/microtexindia.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=35737"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}